3-(trifluoromethyl)-1-(perfluorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1191255-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-1-(perfluorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-(perfluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；1-pentafluorophenyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-5-one；2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1191255-55-6
• 化学式: C₁₀H₂F₈N₂O
• 分子量: 318.126
• InChiKey: RJZYXMYNNKRQJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)-1-(perfluorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到3-trifluoromethyl-4-hydroxyimino-1-perfluorophenyl-1H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Perfluorinated nitrosopyrazolone-based erbium chelates: a new efficient solution processable NIR emitter

  摘要：

  我们展示了新型全氟化亚硝基吡唑啉酮基配体的设计和合成，以及在共配体全氟三苯基氧化膦存在下络合铒离子所采用的原始方法；所得螯合物不吸湿，可进行溶液加工，并且具有近红外发射，寿命长达 16 μs。

  DOI：

  10.1039/b906494j
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰乙酸乙酯 、 五氨基氟丙基氢氧吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 以54.5%的产率得到3-(trifluoromethyl)-1-(perfluorophenyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Perfluorinated nitrosopyrazolone-based erbium chelates: a new efficient solution processable NIR emitter

  摘要：

  我们展示了新型全氟化亚硝基吡唑啉酮基配体的设计和合成，以及在共配体全氟三苯基氧化膦存在下络合铒离子所采用的原始方法；所得螯合物不吸湿，可进行溶液加工，并且具有近红外发射，寿命长达 16 μs。

  DOI：

  10.1039/b906494j

文献信息

• Non-linear optically active molecules, their synthesis, and use
  申请人：McGinniss D. Vincent

  公开号：US20080004415A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In one aspect, the present invention provides a hyperpolarizable organic chromophore. The chromophore is a nonlinear optically active compound that includes a π-donor conjugated to a π-acceptor through a π-electron conjugated bridge. In other aspects of the invention, donor structures and acceptor structures are provided. In another aspect of the invention, a chromophore-containing polymer is provided. In one embodiment, the chromophore is physically incorporated into the polymer to provide a composite. In another embodiment, the chromophore is covalently bonded to the polymer, either as a side chain polymer or through crosslinking into the polymer. In other aspects, the present invention also provides a method for making the chromophore, a method for making the chromophore-containing polymer, and methods for using the chromophore and chromophore-containing polymer.

  在一个方面，本发明提供了一种高极化有机色团。该色团是一种非线性光学活性化合物，包括一个π-给体通过一个π-电子共轭桥连接到一个π-受体上。在本发明的其他方面，提供了给体结构和受体结构。在发明的另一个方面，提供了含有色团的聚合物。在一种实施例中，色团被物理地并入聚合物中以提供复合材料。在另一种实施例中，色团通过侧链聚合物或交联到聚合物中与聚合物共价键合。在其他方面，本发明还提供了制备色团的方法、制备含有色团的聚合物的方法以及使用色团和含有色团的聚合物的方法。
• Synthesis of 3‐(trifluoromethyl)‐1‐(perfluorophenyl)‐1 <i>H</i> ‐pyrazol‐5(4 <i>H</i> )‐one derivatives via Knoevenagel condensation and their biological evaluation
  作者：Sujata G. Dengale、Hemantkumar N. Akolkar、Bhausaheb K. Karale、Nirmala R. Darekar、Sadhana D. Mhaske、Mubarak H. Shaikh、Dipak N. Raut、Keshav K. Deshmukh

  DOI：10.1002/jccs.202000357

  日期：2021.4

  small focused library of the synthesis of 3‐(trifluoromethyl)‐1‐(perfluorophenyl)‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐one derivatives (4a‐d, 5a‐f, and 6a‐e) has been efficiently prepared via the Knoevenagel condensation approach. All the derivatives were synthesized by conventional and nonconventional methods like ultrasonication and microwave irradiation, respectively. Several derivatives exhibited excellent anti‐inflammatory

  为了寻找新的活性分子，一个小型的合成3-（三氟甲基）-1-（全氟苯基）-1 H-吡唑-5（4 H）-one衍生物（4a-d，5a-f和6a‐e）已通过Knoevenagel缩合方法得到了有效制备。所有衍生物均分别通过常规方法和非常规方法（如超声处理和微波辐射）合成。与标准药物相比，几种衍生物具有出色的抗炎活性。此外，发现合成的化合物具有潜在的抗氧化活性。另外，为了合理化观察到的生物活性数据，还进行了计算机吸收，分布，代谢和排泄（ADME）的预测研究。体外和计算机研究的结果表明，3-（三氟甲基）-1-（全氟苯基）-1 H-吡唑-5（4 H）-一衍生物（4a-d，5a-f和6a-e）可能具有进一步开发新型治疗剂的理想结构要求。