methyl (1S,2R,4R,7R,8R,9S,10S,11R,12R,13S,17S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-hydroxy-1,5,9-trimethyl-16-methylidene-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-20-oxapentacyclo[13.4.1.02,13.04,12.07,11]icosa-5,14-diene-14-carboxylate | 1159715-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: methyl (1S,2R,4R,7R,8R,9S,10S,11R,12R,13S,17S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-hydroxy-1,5,9-trimethyl-16-methylidene-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-20-oxapentacyclo[13.4.1.02,13.04,12.07,11]icosa-5,14-diene-14-carboxylate
• CAS: 1159715-03-3
• 化学式: C₄₀H₆₈O₆Si₂
• 分子量: 701.147
• InChiKey: AUVZOQSVWLEVIE-ZGFIXLQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,2S,3R,3aR,5aR,6aR,7S,10aS,10bR,10cR)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(3S)-3-hydroxypent-4-enyl]-9-iodo-2,5,7-trimethyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-1,2,3,3a,5a,6,6a,10a,10b,10c-decahydro-as-indaceno[2,1-c]pyran-10-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 三乙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到methyl (1S,2R,4R,7R,8R,9S,10S,11R,12R,13S,17S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-hydroxy-1,5,9-trimethyl-16-methylidene-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-20-oxapentacyclo[13.4.1.02,13.04,12.07,11]icosa-5,14-diene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Natsumi; Suzuki, Takahiro; Matsumura, Takehiko, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2580 - 2583

  摘要：

  DOI：