2-chloro-5-pyridyl-N-methoxysuccinimide | 913699-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-pyridyl-N-methoxysuccinimide
• 英文别名: 1-(6-Chloro-pyridin-3-ylmethoxy)-pyrrolidine-2,5-dione；1-[(6-chloropyridin-3-yl)methoxy]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 913699-31-7
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₃
• 分子量: 240.646
• InChiKey: BTVYFZMQSASTIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑 、 2-chloro-5-pyridyl-N-methoxysuccinimide 在 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 65.0h， 以80%的产率得到2-(1-吡唑基)-5-吡啶基-N-甲氧基琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine

  摘要：

  本发明通常涉及一种合成O-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲基)-羟胺的新方法，该化合物是在PCT申请WO 03/097659 A1中合成桥式红霉素衍生物及其相应的药用可接受盐的必要试剂。具体而言，本发明涉及制备式(Ia)化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060247440A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 2-氯-5-氯甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 以49%的产率得到2-chloro-5-pyridyl-N-methoxysuccinimide
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine

  摘要：

  本发明通常涉及一种合成O-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲基)-羟胺的新方法，该化合物是在PCT申请WO 03/097659 A1中合成桥式红霉素衍生物及其相应的药用可接受盐的必要试剂。具体而言，本发明涉及制备式(Ia)化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20060247440A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF HYDROXYLAMINES
  申请人：Tang Datong

  公开号：US20080242865A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates generally to novel methods for the synthesis of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine which is an essential reagent in the synthesis of one of the bridged erythromycin derivatives and their respective pharmaceutically acceptable salts in PCT Application WO 03/097659 A1. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (Ia):

  本发明涉及一种合成O-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲基)-羟胺的新方法，该化合物是桥式红霉素衍生物及其相应药用盐合物的合成中必需的试剂，该合成过程在PCT申请WO 03/097659 A1中有所描述。具体而言，本发明涉及制备式(Ia)化合物的方法和中间体：
• US7538225B2
  申请人：——

  公开号：US7538225B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• US7919627B2
  申请人：——

  公开号：US7919627B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF O-(6-PYRAZOL-1-YL-PYRIDIN-3-YLMETHYL)-HYDROXYLAMINE<br/>[FR] METHODES DE PREPARATION DE O-(6-PYRAZOL-1-YL-PYRIDIN-3-YLMETHYL)-HYDROXYLAMINE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2006119417A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention relates generally to novel methods for the synthesis of O-(6-pyrazol-l-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine which is an essential reagent in the synthesis of one of the bridged erythromycin derivatives and their respective pharmaceutically acceptable salts in PCT Application WO 03/097659 Al. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (Ia).
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles méthodes de synthèse de O-(6-pyrazol-l-yl-pyridin-3-ylméthyl)-hydroxylamine, un réactif essentiel dans la synthèse d'un des dérivés d'érythromycine pontés et leurs sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique de la demande WO 03/097659 Al du PCT. La présente invention concerne, en particulier, des méthodes et des intermédiaires utilisés dans la préparation d'un composé représenté par la formule (Ia).
• Processes for the preparation of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine
  申请人：Tang Datong

  公开号：US20060247440A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates generally to novel methods for the synthesis of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine which is an essential reagent in the synthesis of one of the bridged erythromycin derivatives and their respective pharmaceutically acceptable salts in PCT Application WO 03/097659 A1. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (Ia):

  本发明通常涉及一种合成O-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲基)-羟胺的新方法，该化合物是在PCT申请WO 03/097659 A1中合成桥式红霉素衍生物及其相应的药用可接受盐的必要试剂。具体而言，本发明涉及制备式(Ia)化合物的过程和中间体。