(2R,3S)-2-ethyl-3-<<(2R,4S,3S,5S,6R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-((1R)-1-methyl-2-(methylsulfonyloxy)ethyl)>-1,3-dioxan-6-yl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane | 161912-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,3S)-2-ethyl-3-<<(2R,4S,3S,5S,6R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-((1R)-1-methyl-2-(methylsulfonyloxy)ethyl)>-1,3-dioxan-6-yl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane
• CAS: 161912-60-3
• 化学式: C₂₆H₄₀O₈S
• 分子量: 512.665
• InChiKey: QJARGPFQKUUTKO-HZLCJIPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-ethyl-3-<<(2R,4S,3S,5S,6R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-((1R)-1-methyl-2-(methylsulfonyloxy)ethyl)>-1,3-dioxan-6-yl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(2R,3S)-2-ethyl-3-<<(2R,4S,5S,6R)-4-((1R)-2-iodo-1-methylethyl)>-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-6-yl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Stuermer, Rainer, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2511 - 2518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-ethyl-3-<(1R,2S,3E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-3-pentenyl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane 在 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 、 氧气 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (2R,3S)-2-ethyl-3-<<(2R,4S,3S,5S,6R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-4-((1R)-1-methyl-2-(methylsulfonyloxy)ethyl)>-1,3-dioxan-6-yl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Stuermer, Rainer, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2511 - 2518

  摘要：

  DOI：