2,2-Dimethyl-7-[1-trimethylsilanyl-eth-(E)-ylidene]-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one | 105550-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-7-[1-trimethylsilanyl-eth-(E)-ylidene]-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one
• CAS: 105550-58-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂Si
• 分子量: 253.417
• InChiKey: NNHMGWJKDCNCJU-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-7-[1-trimethylsilanyl-eth-(E)-ylidene]-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one 在 potassium fluoride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 7c-acetyl-2,2-dimethyl-(6ar)-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-硫霉素的正式合成

  摘要：

  α-甲硅烷基亚乙基-β-内酰胺是通过将氯磺酰基异氰酸酯（CSI）添加到甲硅烷基化的烯丙基硫醚中而生成的，并转化为合成噻菌霉素的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c39860000941
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-3-[1-trimethylsilanyl-eth-(Z)-ylidene]-azetidin-2-one 在 镍 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-7-[1-trimethylsilanyl-eth-(E)-ylidene]-3-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-硫霉素的正式合成

  摘要：

  α-甲硅烷基亚乙基-β-内酰胺是通过将氯磺酰基异氰酸酯（CSI）添加到甲硅烷基化的烯丙基硫醚中而生成的，并转化为合成噻菌霉素的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/c39860000941

文献信息

• The preparation of the first α-vinylidene-β-lactams
  作者：John D. Buynak、Jacob Mathew、M. Narayana Rao、Elizabeth Haley、Christian George、Upali Siriwardane

  DOI：10.1039/c39870000735

  日期：——

  The first examples of β-lactams having a fused exocyclic allene at the α-position are reported and some of their chemistry is described.

  报告了在α-位具有稠合环外烯丙基的β-内酰胺的第一个例子，并描述了它们的一些化学性质。