1-(1H-imidazol-1-yl)-3-(tetradecyloxy)propan-2-ol | 1097671-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1H-imidazol-1-yl)-3-(tetradecyloxy)propan-2-ol
• CAS: 1097671-58-3
• 化学式: C₂₀H₃₈N₂O₂
• 分子量: 338.534
• InChiKey: WVZCGVZNKUCDFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1H-imidazol-1-yl)-3-(tetradecyloxy)propan-2-ol 、 1,3-二溴丙烷 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子咪唑双子表面活性剂的合成，表征和表面活性的评价

  摘要：

  通过表氯醇与长链脂肪醇的反应合成了新的咪唑鎓双表面活性剂，生成的产品为2-（烷氧基甲基）环氧乙烷，然后用咪唑进行后续处理，形成了1-（1 H-咪唑-1-基-3烷氧基）。丙烷-2-醇，将其用1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷后续处理导致标题双子表面活性剂的形成：1,2-双（1-（3-烷氧基-2-羟基丙基）-1 ħ -咪唑-3-溴化乙烷（7），1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-溴化）丙烷溴（8），1,2-双（ 1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-鎓乙基溴（9），1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-鎓）溴化丙烷（10），1,2-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基） ‐1 H-咪唑-3-鎓）溴乙烷（11）和1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟基丙基）-1 H ‐咪唑-3-鎓）丙烷溴（12）。他们的鉴定是基于红外，1 H-，13 C-NMR，D

  DOI：

  10.1007/s11743-013-1472-2
• 作为产物：
  描述：

  十四醇 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(1H-imidazol-1-yl)-3-(tetradecyloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子咪唑双子表面活性剂的合成，表征和表面活性的评价

  摘要：

  通过表氯醇与长链脂肪醇的反应合成了新的咪唑鎓双表面活性剂，生成的产品为2-（烷氧基甲基）环氧乙烷，然后用咪唑进行后续处理，形成了1-（1 H-咪唑-1-基-3烷氧基）。丙烷-2-醇，将其用1,2-二溴乙烷和1,3-二溴丙烷后续处理导致标题双子表面活性剂的形成：1,2-双（1-（3-烷氧基-2-羟基丙基）-1 ħ -咪唑-3-溴化乙烷（7），1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-溴化）丙烷溴（8），1,2-双（ 1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-鎓乙基溴（9），1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基）-1 H-咪唑-3-鎓）溴化丙烷（10），1,2-双（1（3-烷氧基-2-羟丙基） ‐1 H-咪唑-3-鎓）溴乙烷（11）和1,3-双（1（3-烷氧基-2-羟基丙基）-1 H ‐咪唑-3-鎓）丙烷溴（12）。他们的鉴定是基于红外，1 H-，13 C-NMR，D

  DOI：

  10.1007/s11743-013-1472-2