4-乙炔基-4'-甲氧基-1,1'-联苯 | 1224695-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙炔基-4'-甲氧基-1,1'-联苯
• 英文名称: 2-(4'-methoxybiphenyl-4-yl)ethyn
• 英文别名: 4'-Ethynyl-4-methoxy-biphenyl；1-ethynyl-4-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 1224695-26-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: OVNBGEOQFRDFMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙炔基-4'-甲氧基-1,1'-联苯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 silver carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到4-甲氧基-4’-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  银催化炔烃的氮化：通过CC键裂解直接制取腈

  摘要：

  三合一打击！通过银催化的CC键断裂，硝化反应将炔烃直接转化为腈。这项研究提供了炔烃在有机合成中的新应用，以及对硝化化学的有价值的机理见解。

  DOI：

  10.1002/anie.201300193
• 作为产物：
  描述：

  ((4′-methoxy-[1,1′-biphenyl]-4-yl)ethynyl)-trimethylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-乙炔基-4'-甲氧基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  通过功能化联苯修饰的邻碳硼烷基发光体中的分子内电荷转移提高辐射效率

  摘要：

  在这项研究中，我们发现官能团对邻碳硼烷基物质上芳香族单元的电子效应可以提高基于分子内电荷转移（ICT）的辐射衰变过程的效率。制备了六种连接有带有CF 3、F、H、CH 3、C(CH 3 ) 3和OCH 3取代基的官能化联苯基的基于邻碳硼烷基的发光体，并通过多核磁共振波谱进行了充分表征。此外，通过单晶X射线衍射法测定了它们的分子结构，结果揭示了联苯环和邻接环周围几何形状的扭曲。-碳硼烷笼是相似的。所有化合物在刚性状态下均表现出基于 ICT 的发射（77 K 溶液和薄膜）。有趣的是，五种化合物（含CF 3的基团由于其发射极弱而无法测量）在薄膜状态下的量子效率（Φ em ）随着修饰末端官能团的给电子能力逐渐增加。联苯部分增加。此外，OCH 3组的非辐射衰变常数 ( k nr )估计为 F 组的十分之一，而辐射衰变常数 ( k r）五种化合物相似。优化后的第一激发态（S 1 ）结构的偶极矩（μ）逐渐增加，从CF

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01242

文献信息

• Chemodivergent Synthesis of One-Carbon-Extended Alcohols via Copper-Catalyzed Hydroxymethylation of Alkynes with Formic Acid
  作者：Xin Jin、Hong-Chen Fu、Mei-Yan Wang、Shouying Huang、Yue Wang、Liang-Nian He、Xinbin Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01473

  日期：2021.7.2

  efficient synthesis of alcohols is a long-standing goal of chemical research. Here an intriguing strategy for the chemodivergent copper-catalyzed hydroxymethylation of alkynes with formic acid and hydrosilane has been developed. By simply tuning the amount of formic acid and reaction temperature, distinct one-carbon-extended primary alcohols, that is, allylic alcohols and β-branched alkyl alcohols, were

  开发利用容易获得的试剂有效合成醇的选择性催化反应是化学研究的一个长期目标。这里开发了一种有趣的策略，用于化学发散的铜催化炔烃与甲酸和氢硅烷的羟甲基化。通过简单地调整甲酸的量和反应温度，可以生产出具有高水平 Z/E-、区域-和对映选择性的不同的单碳扩展伯醇，即烯丙醇和 β-支链烷基醇。
• Copper‐Catalyzed and Proton‐Directed Selective Hydroxymethylation of Alkynes with CO ₂
  作者：Mei‐Yan Wang、Xin Jin、Xiaofei Wang、Shumei Xia、Yue Wang、Shouying Huang、Ying Li、Liang‐Nian He、Xinbin Ma

  DOI：10.1002/anie.202012768

  日期：2021.2.19

  strategy for copper‐catalyzed hydroxymethylation of alkynes with CO2 and hydrosilane was developed. Switched on/off a proton source, for example, tBuOH, direct hydroxymethylation and reductive hydroxymethylation could be triggered selectively, delivering a series of allylic alcohols and homobenzylic alcohols, respectively, with high levels of Z/E, regio‐ and enantioselectivity. Such a selective synthesis

  提出了一种用CO 2和氢硅烷对炔烃进行铜催化的羟甲基化的有趣策略。开启/关闭质子源（例如t BuOH）时，可以选择性地触发直接羟甲基化和还原性羟甲基化，分别提供一系列Z / E，区域和对映选择性高的烯丙基醇和高苄基醇。这种选择性合成归因于乙烯基铜中间体对质子和CO 2的响应差异。已证明乙烯基铜物质的质子化在羟甲基化之前，因此允许在合适的质子存在下从直接炔烃羟甲基化转移至还原性羟甲基化。
• Solvent Dependent Preparation of CuI Nanocrystals and the Catalysis in Sonogashira Coupling Reaction
  作者：Manbo Zhang、Lanling Wang、Boxiao Tang、Xingcan Shen、Ruixiang Hu

  DOI：10.1002/cjoc.201090327

  日期：2010.10

  Octahedral and rod‐like γ‐CuI nanocrystals have been fabricated by using a mild solution method in water, methanol and ethanol respectively. X‐ray diffraction (XRD) and field emission‐scanning electron microscopy (FE‐SEM) were used to characterize the product. The as‐synthesized CuI demonstrates higher activity for the Sonogashira cross‐coupling of 4‐iodoanisole and phenylacetylene.

  八面体和棒状γ - CuI纳米晶体分别通过在水，甲醇和乙醇中的温和溶液法制备。使用X射线衍射（XRD）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）表征产品。合成的CuI对4-碘代茴香醚和苯乙炔的Sonogashira交叉偶联显示出更高的活性。
• Silver-Catalyzed Nitrogenation of Alkynes: A Direct Approach to Nitriles through CC Bond Cleavage
  作者：Tao Shen、Teng Wang、Chong Qin、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201300193

  日期：2013.6.24

  Three in one blow! A novel direct transformation of alkynes into nitriles by a silver‐catalyzed nitrogenation reaction through CC bond cleavage has been developed. This research provides both a new application for alkynes in organic synthesis, and valuable mechanistic insights into nitrogenation chemistry.

  三合一打击！通过银催化的CC键断裂，硝化反应将炔烃直接转化为腈。这项研究提供了炔烃在有机合成中的新应用，以及对硝化化学的有价值的机理见解。
• Improvement in Radiative Efficiency <i>Via</i> Intramolecular Charge Transfer in <i>ortho</i>-Carboranyl Luminophores Modified with Functionalized Biphenyls
  作者：Dong Kyun You、Mingi Kim、Dongwook Kim、Namkyun Kim、Kang Mun Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01242

  日期：2023.6.26

  characterized by multinuclear magnetic resonance spectroscopy. In addition, their molecular structures were determined by single-crystal X-ray diffractometry, which revealed that the distortion of the biphenyl rings and the geometries around the o-carborane cages were similar. All compounds exhibited ICT-based emissions in the rigid state (solution at 77 K and film). Intriguingly, the quantum efficiencies (Φem)

  在这项研究中，我们发现官能团对邻碳硼烷基物质上芳香族单元的电子效应可以提高基于分子内电荷转移（ICT）的辐射衰变过程的效率。制备了六种连接有带有CF 3、F、H、CH 3、C(CH 3 ) 3和OCH 3取代基的官能化联苯基的基于邻碳硼烷基的发光体，并通过多核磁共振波谱进行了充分表征。此外，通过单晶X射线衍射法测定了它们的分子结构，结果揭示了联苯环和邻接环周围几何形状的扭曲。-碳硼烷笼是相似的。所有化合物在刚性状态下均表现出基于 ICT 的发射（77 K 溶液和薄膜）。有趣的是，五种化合物（含CF 3的基团由于其发射极弱而无法测量）在薄膜状态下的量子效率（Φ em ）随着修饰末端官能团的给电子能力逐渐增加。联苯部分增加。此外，OCH 3组的非辐射衰变常数 ( k nr )估计为 F 组的十分之一，而辐射衰变常数 ( k r）五种化合物相似。优化后的第一激发态（S 1 ）结构的偶极矩（μ）逐渐增加，从CF