(+)-(1S,4R)-3-endo-(4-chlorobenzenesulphonylamino)bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-carbaldehyde | 139344-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1S,4R)-3-endo-(4-chlorobenzenesulphonylamino)bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-carbaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-N-[(1R,2S,3R,4S)-3-formyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 139344-15-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 311.789
• InChiKey: FKZCJMUGGMIUNJ-QOBDMFJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,4R)-3-endo-(4-chlorobenzenesulphonylamino)bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-carbaldehyde 、 (4-carboxybutyl)triphenylphosphonium bromide 生成 (E)-6-[(1S,2R,3S,4R)-3-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  LIEB, FOLKER;OEDIGER, HERMANN;BOSHAGEN, HORST;ROSENTRETER, ULRICH;NIEWOHN+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,S)-endo-methoxycarbonyl-(3,R)-endo-hydroxymethylbicyclo<2.2.1>heptene-5 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 、 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 (+)-(1S,4R)-3-endo-(4-chlorobenzenesulphonylamino)bicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2-endo-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Arai, Yoshitsugu; Kawanami, Saburo; Koizumi, Toru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2969 - 2976

  摘要：

  DOI：