3-[[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio]methyl]-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 36988-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio]methyl]-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-<(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)Thio)methyl>-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carbonsaeure；7-amino-3-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；7-amino-3-(3-methyl-1,2,4-thiaziazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；7-amino-3-[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 36988-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S₃
• 分子量: 344.439
• InChiKey: VPELFMVIWMHYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-chloro-2-(thiazol-4-yl)propenoic acid 、 3-[[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio]methyl]-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIDE, KIYOHARU;YAMAMURA, MARIKO;YAMAZAKI, MAYUMI;KOBORI, TAKEO;TUNEMOT+, CHEM. AND PHAM. BULL., 36,(1988) N 7, C. 2346-2353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Amino-3-[[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 高氯酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 7-Amino-3-<((5-methyl-1,3,4-thiadiazol-yl)thio)methyl>-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo<4.2.0>oct-2-en-2-carbonsaeure-diphenylmethylester 在 乙醚 、 氯仿 、 碳 、 Sodium sulfate-III 、 tetrahydrofuran petroleum ether 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以The isomeric thiadiazolyl derivative is similarly obtained from the product of Example 20的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-Heterothio[(thioalkyl)thioacetyl]cephalosporanic derivatives

  摘要：

  具有以下化学式的3-杂硫[(硫代烷基)硫代乙酰基]头孢菌素衍生物：##STR1## 其中R为氢、低碳基、苯基-低碳基、三(低碳基)硅基、盐形成离子或基团##STR2## R.sub.1为氢、低碳基、苯基、噻吩基或呋喃基；R.sub.2和R.sub.6各为氢或低碳基；R.sub.3和R.sub.5各为低碳基、苯基或苯基-低碳基；R.sub.4为五元或六元的含氮和/或硫或氧的环系统；可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04003893A1

文献信息

• US3931170A
  申请人：——

  公开号：US3931170A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3948904A
  申请人：——

  公开号：US3948904A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3960850A
  申请人：——

  公开号：US3960850A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US4003893A
  申请人：——

  公开号：US4003893A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US3950330A
  申请人：——

  公开号：US3950330A

  公开（公告）日：1976-04-13