2,6-bis(1-(4-(methylcarboxy)benzyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1510844-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-(4-(methylcarboxy)benzyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: Methyl 4-[[4-[6-[1-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]triazol-4-yl]pyridin-2-yl]triazol-1-yl]methyl]benzoate
• CAS: 1510844-68-4
• 化学式: C₂₇H₂₃N₇O₄
• 分子量: 509.524
• InChiKey: FZONKBJYRUIWPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(dimethylsulfoxide)ruthenium(II) 、 2,6-bis(1-(4-(methylcarboxy)benzyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  btp [2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶]配体的各种d-金属配合物的合成，结构，光物理和电化学研究，这些化合物会形成金属超分子凝胶†

  摘要：

  2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶（btp）是通过CuAAC反应模块化合成的三齿结合基序。在这里，我们介绍了配体1和2的合成，以及这些配体与许多d-金属离子（例如Ru（II），Ir（III），Ni（II）和Pt（II））。配体1和配合物[Ru· 2 2 ]（PF 6）Cl，[Ni· 1 2 ]（PF 6）的X射线晶体结构还给出了）Cl和[Ir· 1 Cl 3 ]。所有的配合物都显示出非经典的三唑基C–H⋯Cl –氢键。除一种配合物外，在室温下均未显示出基于金属的发光，而所有Pt（II）配合物在77 K时均显示出发光。还研究了Ru（II）配合物的电化学性质，发现这些配合物具有更高的氧化度。电位比类似化合物高。的[RUL的氧化还原行为2 ] 2+的复合物与两个1和2几乎相同，而的[Ru· 1氯2（DMSO）]在较低的电势下被氧化。我们还表明，2 [Ru· 2 2 ]（PF 6）Cl的R

  DOI：

  10.1039/c3dt52309h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,6-bis(1-(4-(methylcarboxy)benzyl)-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  btp [2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶]配体的各种d-金属配合物的合成，结构，光物理和电化学研究，这些化合物会形成金属超分子凝胶†

  摘要：

  2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶（btp）是通过CuAAC反应模块化合成的三齿结合基序。在这里，我们介绍了配体1和2的合成，以及这些配体与许多d-金属离子（例如Ru（II），Ir（III），Ni（II）和Pt（II））。配体1和配合物[Ru· 2 2 ]（PF 6）Cl，[Ni· 1 2 ]（PF 6）的X射线晶体结构还给出了）Cl和[Ir· 1 Cl 3 ]。所有的配合物都显示出非经典的三唑基C–H⋯Cl –氢键。除一种配合物外，在室温下均未显示出基于金属的发光，而所有Pt（II）配合物在77 K时均显示出发光。还研究了Ru（II）配合物的电化学性质，发现这些配合物具有更高的氧化度。电位比类似化合物高。的[RUL的氧化还原行为2 ] 2+的复合物与两个1和2几乎相同，而的[Ru· 1氯2（DMSO）]在较低的电势下被氧化。我们还表明，2 [Ru· 2 2 ]（PF 6）Cl的R

  DOI：

  10.1039/c3dt52309h

文献信息

• Lanthanide Directed Self-Assembly of Highly Luminescent Supramolecular “Peptide” Bundles from α-Amino Acid Functionalized 2,6-Bis(1,2,3-triazol-4-yl)pyridine (btp) Ligands
  作者：Joseph P. Byrne、Jonathan A. Kitchen、John E. O’Brien、Robert D. Peacock、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1021/ic502384w

  日期：2015.2.16

  titrations. All the Tb(III) complexes, with the exception of Trp based derivatives, gave rise to highly luminescent and bright complexes, with quantum yields of Tb(III) emission of 46–70% in CH3CN solution. In contrast, the Eu(III) complexes gave rise to more modest quantum yields of 0.3–3%, reflecting better energy match for the Tb(III) complexes, and hence, more efficient sensitization, as demonstrated

  含有[2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶]（btp）基序的配体最近在配位化学中显示出希望。该基序是通过Cu（I）催化的“喀哒”反应合成的，与其他齿状螯合基序相比，可以方便地进行功能化。合成了配体1，并显示其能有效地激发Eu（III）和Tb（III）激发态。通过进行1 H NMR和光物理滴定，研究了使用这些离子在溶液中合成自组装结构。后者用于根据吸收，配体发射（荧光）和镧系元素为中心的发射变化来确定高结合常数。1个配体的氨基酸衍生物的小型文库通过与Gly，Ala，Phe和Trp甲基酯偶联反应制备图3所示的化合物，以将生物学上相关的和手性部分引入此类配体中。所有这些衍生物都显示出形成稳定的自发光Ln（III）自组装体，在毫秒时间范围内发射，通过使用镧系元素离子滴定法探测其在有机溶液中的光物理性质，对这些衍生物进行了研究。除基于Trp的衍生物外，所有Tb（III）配合物均产生高发光度和高亮度的配合物，CH