[Pt(2,2'-bipyridine(1-))(Cl)(PPh3)] | 1141894-31-6

• 英文名称: [Pt(2,2'-bipyridine(1-))(Cl)(PPh3)]
• CAS: 1141894-31-6
• 化学式: C₂₈H₂₂ClN₂PPt
• 分子量: 648.003
• InChiKey: QQPARIXHBTZVSP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium diacetate 、 sodium (Z)-4-oxopent-2-en-2-olate 、 [Pt(2,2'-bipyridine(1-))(Cl)(PPh3)] 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 以86%的产率得到[(PPh3)(Cl)Pt(2,2'-bipyridine(-2H))Pd(acetylacetonate)]
  参考文献：
  名称：

  Heterobimetallic Rollover Derivatives

  摘要：

  Heterobimetallic complexes with metal centers connected by a small delocalized ligand constitute an interesting class of compounds. Here we report that starting from the mononuclear platinum(II) rollover complexes [Pt(bipy-H)(L)Cl] (bipy-H = 2,2'-bipyridine C(3')-N cyclometalated, L=DMSO, PPh3) a second rollover cyclometalation may produce a series of Pt(II)/Pd(II) heterobimetallic complexes where the two metals are linked by the planar, highly delocalized, doubly deprotonated 2,2'-bipyridine.

  DOI：

  10.1021/om200660a
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(DMSO)(2,2′-bipyridine)(Me)] 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(2,2'-bipyridine(1-))(Cl)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶的环金属化。单核和双核C，N铂（II）衍生物

  摘要：

  富电子衍生物顺式-[Pt（Me）2（DMSO）2 ]与2,2'-联吡啶（L）的反应提供了单核“侧翻” N'，C（3）环金属酸盐[Pt（LH）（ Me）（DMSO）]（1a）或不常见的双核物种[Pt 2（μ-L-2H）（Me）2（DMSO）2 ]（2a），具体取决于Pt / L摩尔比。后者的络合物2a可以直接从顺式[[Pt（Me）2（DMSO）2 ]或通过络合物1a通过两步过程获得。2a的合成意味着双CH键活化，损失了两个甲烷分子：2倍去质子化的2,2'-联吡啶连接两个[Pt（Me）（DMSO）]片段，充当π离域的C，N ∧N，C八电子供体。从1a和2a用二电子给体配体如PPh 3，（b），CO（c）和3,5-Me 2 py（d）置换DMSO得到两个系列的络合物1b - d和2b -第d，分别。1a和2a与HCl反应，得到相应的氯化物[Pt（LH）（Cl）（DMSO）]（3a）和[Pt2（μ-L-2H）（Cl）2（DMSO）2

  DOI：

  10.1021/om801033g

文献信息

• Mesoionic Complexes of Platinum(II) Derived from “Rollover” Cyclometalation: A Delicate Balance between Pt–C(sp³) and Pt–C(sp²) Bond Cleavage as a Result of Different Reaction Conditions
  作者：Luca Maidich、Giuseppina Zuri、Sergio Stoccoro、Maria Agostina Cinellu、Marco Masia、Antonio Zucca

  DOI：10.1021/om300824d

  日期：2013.1.28

  particular case of metal-mediated C–H bond activation, and the resulting complexes constitute an emerging class of cyclometalated compounds. In the case of 2,2′-bipyridine “rollover cyclometalation” has been used to synthesize the complexes [Pt(bipy-H)(Me)(L)] (L = PPh3, PCy3, P(OPh)3, P(p-tolyl)3), whose protonation produces a series of stable corresponding pyridylenes [Pt(bipy*)(Me)(L)]+. The unusual bipy*

  “残留”环金属化是金属介导的C–H键活化的一个特例，其生成的络合物构成了一类新兴的环金属化化合物。在2,2'-联吡啶的情况下，“侧翻环金属化”​​已用于合成配合物[Pt（bipy-H）（Me）（L）]（L = PPh 3，PCy 3，P（OPh）3， P（p -tolyl）3），其质子化生成一系列稳定的相应吡啶撑[Pt（bipy *）（Me）（L）] +。异常的bipy *配体可描述为异常远程杂环螯合卡宾，或简单地描述为中离子环金属化的配体。这些阳离子物种通过逆转反应在溶液中自发转化为相应的异构体[Pt（bipy）（Me）（L）] +，其中2,2'-联吡啶在经典的N，N双齿中被配位模式。根据膦配体的性质，可以以不同的速率（超过三个数量级）实现异构化，最碱性的（PCy 3）提供最快的反应。中离子种类[Pt（bipy *）（Me）（L）] +包含两个Pt–C键：Pt–C（sp 2）和Pt–C（sp
• Classical vs. Non-Classical Cyclometalated Pt(II) Complexes
  作者：Luca Maidich、Maria I. Pilo、Jonathan P. Rourke、Guy J. Clarkson、Patrizia Canu、Sergio Stoccoro、Antonio Zucca

  DOI：10.3390/molecules27217249

  日期：——

  classes of compounds, which have both similarities and differences. In order to uncover the relationships and distinctions between these two families of compounds, four Pt(II) cyclometalated complexes derived from 2-phenylpyridine (ppy) and 2,2′-bipyridine (bpy), assumed as prototypical ligands, were compared. For this study, an electron rich isostructural and isoelectronic pair of compounds, [Pt(N^C)Me(PPh3)]

  Rollover 环金属化络合物构成了一系列衍生物，在某些方面不同于经典的环金属化化合物。这两类化合物既有相同点也有不同点，已开发出各种潜在的应用领域。为了揭示这两个化合物家族之间的关系和区别，比较了四种 Pt(II) 环金属化络合物，这些络合物源自 2-苯基吡啶 (ppy) 和 2,2'-联吡啶 (bpy)，假定为原型配体。在本研究中，富电子同构和等电子化合物对 [Pt(N^C)Me(PPh 3 )] 和缺电子化合物 [Pt(N^C)Cl(PPh 3 )])] 被选中（N^C = ppy 或 bpy）。DFT 计算、循环伏安法和紫外-可见光谱也有助于阐明这些物种。由于存在更多电负性氮代替 CH 基团，翻转 bpy-H 配体成为比经典 ppy-H 配体稍弱的供体，因此生成（稍微）更稳定的环金属化配合物，较低的能量边界分子轨道和缺电子铂中心。总的来说，经典复合物和翻转复合物具有整体结构相似性