(+/-)-2-<(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy> morphinan-6-one | 95712-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (+/-)-2-<(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy> morphinan-6-one
• 英文别名: 2-<(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy>morphinan-6-one；(+/-)-2-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy] morphinan-6-one
• CAS: 95712-63-3
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₂
• 分子量: 401.468
• InChiKey: NAAUVLFCUSYGGY-GIWBLDEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-<(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy> morphinan-6-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-N-Methylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Δ7,8-Morphinan-6-one and Its Direct Oxidation to 14-Hydroxy-Δ7,8-morphinan-6-one

  摘要：

  Synthesis of Delta(7,8)-morphinan-6-one by Grewe cyclization and bromoketalization reaction as crucial steps is described. Introduction of a hydroxyl group at 14-position is demonstrated by direct oxidation with MnO2 in the presence of silica gel. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00280-9
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-formyl-2-hydroxymorphinan-6-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-2-<(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy> morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Δ7,8-Morphinan-6-one and Its Direct Oxidation to 14-Hydroxy-Δ7,8-morphinan-6-one

  摘要：

  Synthesis of Delta(7,8)-morphinan-6-one by Grewe cyclization and bromoketalization reaction as crucial steps is described. Introduction of a hydroxyl group at 14-position is demonstrated by direct oxidation with MnO2 in the presence of silica gel. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00280-9

文献信息

• Amaravathi, M.; Pardhasaradhi, M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 6, p. 789 - 797
  作者：Amaravathi, M.、Pardhasaradhi, M.

  DOI：——

  日期：——
• Amaravathi, M.; Kumari, I. Krishna; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1103 - 1105
  作者：Amaravathi, M.、Kumari, I. Krishna、Pardhasaradhi, M.

  DOI：——

  日期：——