2-<(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy>-N-formylmorphinan-6-one | 95712-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 2-<(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy>-N-formylmorphinan-6-one
• 英文别名: 2-[(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy]-N-formylmorphinan-6-one
• CAS: 95712-64-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₃
• 分子量: 429.478
• InChiKey: CIBDJTGEIDTICU-GPXNEJASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy>-N-formylmorphinan-6-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到(+/-)-2-<(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy> morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Amaravathi, M.; Kumari, I. Krishna; Pardhasaradhi, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1103 - 1105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(3-hydroxybenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydroisoquinoline 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-<(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy>-N-formylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Δ7,8-Morphinan-6-one and Its Direct Oxidation to 14-Hydroxy-Δ7,8-morphinan-6-one

  摘要：

  Synthesis of Delta(7,8)-morphinan-6-one by Grewe cyclization and bromoketalization reaction as crucial steps is described. Introduction of a hydroxyl group at 14-position is demonstrated by direct oxidation with MnO2 in the presence of silica gel. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00280-9