3-ethyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide | 335078-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 5-ethyl-2-(2-morpholin-4-ylethyl)-4-nitropyrazole-3-carboxamide
• CAS: 335078-11-0
• 化学式: C₁₂H₁₉N₅O₄
• 分子量: 297.314
• InChiKey: RBUBALGKIWGYKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-amino-3-ethyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种用于制备式（I）化合物的方法，包括在-OR3和氢氧化物捕获剂的存在下，反应式（II）、（III）、（IV）或（V）化合物，或者在辅助碱和氢氧化物捕获剂的存在下反应式（IV）化合物（即-OR3被辅助碱取代），其中X是离去基团，R1至R4如所定义。

  公开号：

  EP1176147A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-硝基-1H-吡唑-5-羧酰胺 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-ethyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 3-ethyl-1-[2-(4-morpholinyl)ethyl]-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-ones and intermediates thereof

  摘要：

  提供一种用于制备式（I）化合物的方法，包括在-OR3和氢氧化物捕获剂的存在下，反应式（II）、（III）、（IV）或（V）化合物，或者在辅助碱和氢氧化物捕获剂的存在下反应式（IV）化合物（即-OR3被辅助碱取代），其中X是离去基团，R1至R4如所定义。

  公开号：

  EP1176147A1

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：——

  公开号：US20030064990A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Compound of general formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and R 5 have the meanings given herein which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  通式I：1中R1、R2、R3、R4、X、Y和R5的含义如下，对于需要抑制环状鸟苷酸3′,5′-单磷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。
• Process for the preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one compounds and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20020038024A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A process is provided for the preparation of compounds of formula (I) herein comprising reacting a compound of formula (II), (III), (IV) or (V) in the presence of − OR 3 and a hydroxide trapping agent or in the case of compounds of formula (IV) reacting in the presence of an auxiliary base and a hydroxide trapping agent (i.e. − OR 3 is substituted by the auxiliary base), wherein X is a leaving group and R 1 to R 4 are as defined.

  提供一种制备式(I)化合物的方法，包括在−OR3和羟基捕捉剂的存在下，反应式(II)、(III)、(IV)或(V)的化合物，或在式(IV)化合物的情况下，在辅助碱和羟基捕捉剂的存在下反应(即−OR3被辅助碱取代)，其中X是离去基团，R1到R4如定义。
• [EN] 5-(2-SUBSTITUTED-5-HETEROCYCLYLSULPHONYLPYRID-3-YL)-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINE-7-ONES 5-(2-SUBSTITUTEES-5-HETEROCYCLYLSULPHONYLPYRIDE-3-YL)-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-D] SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2001027112A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  There is provided compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4¿ and X have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  提供了式（I）的化合物，其中R?1，R2，R3，R4¿和X具有在说明中给出的含义，这些化合物在治疗和预防需要抑制环磷酸鸟苷3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况中是有用的。
• Process for the preparation of pyrazolo&lsqb;4,3-d&rsqb;pyrimidin-7-one compounds and intermediates thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06809200B2

  公开（公告）日：2004-10-26

  A process is provide for the preparation of compounds of formula (I) herein comprising reacting a compound of formula (III), (IV) or (V) wherein the variables are as defined in the specification. The reaction is conducted in the presence of −OR3 and a hydroxide trapping agent or in the case of compounds of formula (IV) reacting in the presence of an auxiliary base and a hydroxide trapping agent.

  本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法，包括将式(III)、(IV)或(V)化合物与规范中定义的变量反应。该反应在−OR3和羟基捕捉剂的存在下进行，或者在式(IV)化合物的情况下，在辅助碱和羟基捕捉剂的存在下反应。
• 5-(2-SUBSTITUTED-5-HETEROCYCLYLSULPHONYLPYRID-3-YL)-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1222190A1

  公开（公告）日：2002-07-17