O-((4aS,7S,8R,8aR)-7-(4-methoxy-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2-dimethylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl) S-methyl carbonodithioate | 1072928-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: O-((4aS,7S,8R,8aR)-7-(4-methoxy-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2-dimethylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl) S-methyl carbonodithioate
• CAS: 1072928-55-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 416.519
• InChiKey: RDALHNBZZVFKSR-RVMXOQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  81.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1',5'-anhydro-4',6'-O-isopropylidene-2-'deoxy-2'-(thymin-1-yl)-L-altrohexitol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到O-((4aS,7S,8R,8aR)-7-(4-methoxy-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2-dimethylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl) S-methyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  从头开始研究L-脱水己糖醇核苷酸作为合成L-己糖醇核酸（I-HNA）的基础

  摘要：

  已经有效地调节了对属于l系列的1，5-脱水己糖醇核苷类似物作为1-HNA寡核苷酸合成的构建单元的立体选择性和可扩展途径。我们方法成功结果的关键是DDQ介导的多米诺反应的发展，该反应导致形成不饱和的1,6-脱水糖衍生物。糖精制和碱基插入然后能够合成六元核苷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.159