2,3-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine | 2096996-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 2096996-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₄BF₂NO₂
• 分子量: 241.045
• InChiKey: GTIQBAKMCOOWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 、 2-bromo-5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-6H-imidazo[1,5-b]pyrazol-6-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以35 %的产率得到2-(5,6-difluoropyridin-3-yl)-5-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-6H-imidazo[1,5-b]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2023/84000

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 2,3-二氟-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶 、 2,3-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 、
  参考文献：
  名称：

  铱催化氟代芳烃的 C−H 硼酸化：对区域选择性空间和电子控制之间平衡的洞察

  摘要：

  铱催化的 C−H 硼酸化为氟化芳烃和杂芳烃的后期功能化提供了一种有效的方法。反应快速有效地发生，选择性可以使用计算的相对过渡阶段能量进行最佳预测。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201005