2,5-二溴戊酸酰胺 | 614754-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,5-二溴戊酸酰胺
• 英文名称: 2,5-dibromovaleramide
• 英文别名: 2,5-dibromovaleric acid amide；2,5-Dibromopentanamide
• CAS: 614754-00-6
• 化学式: C₅H₉Br₂NO
• 分子量: 258.941
• InChiKey: OTRPWCOTHGEXRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴戊酸酰胺 在 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 Amano PS-C lipase 、 sodium hydride 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3-hydroxy-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromovaleryl bromide 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以66%的产率得到2,5-二溴戊酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2