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1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-imino-3-[2-[(2R)-2,4,6-trimethyl-3-oxo-1,2-dihydroinden-5-yl]ethyl]pyrimidin-2-one
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-imino-3-[2-[(2R)-2,4,6-trimethyl-3-oxo-1,2-dihydroinden-5-yl]ethyl]pyrimidin-2-one | 114766-52-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-imino-3-[2-[(2R)-2,4,6-trimethyl-3-oxo-1,2-dihydroinden-5-yl]ethyl]pyrimidin-2-one
英文别名
——
CAS
114766-52-8
化学式
C
23
H
29
N
3
O
6
mdl
——
分子量
443.5
InChiKey
WQAVIVHSXIQJRV-YTFSZCFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
687.7±65.0 °C(predicted)
密度:
1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.02
重原子数:
32.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
137.77
氢给体数:
4.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
胞苷
CYTIDINE
65-46-3
C
9
H
13
N
3
O
5
243.219
反应信息
作为产物:
描述:
(2'R,3a'R,4'S,7a'R)-4'-羟基-2',4',6'-三甲基-3'-氧代-2',3',3a',4'-四氢螺[环丙烷-1,5'-茚]-7a'(1'H)-基beta-D-吡喃葡萄糖苷
在
sodium hydroxide
、
sodium carbonate
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 2.33h, 生成
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-imino-3-[2-[(2R)-2,4,6-trimethyl-3-oxo-1,2-dihydroinden-5-yl]ethyl]pyrimidin-2-one
参考文献:
名称:
Ptaquiloside,一种从蕨类蕨类植物蕨类植物蕨类植物中分离出来的强致癌物。latiusculum:基于化学和光谱证据以及与氨基酸,核苷和核苷酸的反应的结构阐明
摘要:
普他奎洛甙(1)的结构,一种有效的致癌化合物,从蕨类蕨类植物蕨类植物蕨类植物中分离得到。已经基于化学和光谱证据阐明了latiusculum。从1在碱性条件下生成的二烯酮3显示为强烷基化剂。为了获得有关用二烯酮3化学修饰生物聚合物(如蛋白质和DNA)的初步信息,已经进行了3与氨基酸,核苷和核苷酸的反应,并对烷基化产物进行了表征。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87702-4
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文献信息
OJIKA, MAKOTO;WAKAMATSU, KAZUMASA;NIWA, HARUKI;YAMADA, KIYOYUKI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5261-5274
作者:
OJIKA, MAKOTO、WAKAMATSU, KAZUMASA、NIWA, HARUKI、YAMADA, KIYOYUKI
DOI:
——
日期:
——
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