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<1>Benzopyrano<4,3-b><1,5>benzodiazepin-6(13H)-on | 136806-29-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
<1>Benzopyrano<4,3-b><1,5>benzodiazepin-6(13H)-on
英文别名
8H-<1>-benzopyrano<3,4-b>-1,5-benzodiazepin-8-one;8H-[1]-benzopyrano[3,4-b]-1,5-benzodiazepin-8-one;13H-chromeno[4,3-b][1,5]benzodiazepin-6-one
<1>Benzopyrano<4,3-b><1,5>benzodiazepin-6(13H)-on化学式
CAS
136806-29-6
化学式
C16H10N2O2
mdl
——
分子量
262.268
InChiKey
AUIRWLDQANQNHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Syntheses of angular condensed ring systems combining a benzodiazepinic, or benzothiazepinic, and a coumarinic moiety
    作者:R. Djudjić、M. Trkovnik
    DOI:10.1007/bf00815168
    日期:1991.1
    The title compounds were prepared via intermediates resulting from reactions of 3-formyl-4-hydroxycoumarin (1) with omicron-phenylenediamine, omicron-aminophenol, and omicron-aminothiophenol, respectively. Intramolecular ring closures were effected between the free hydroxy and amino or thiol groups.
  • Steinfuehrer, Thorsten; Hantschmann, Achim; Pietsch, Michael, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 23 - 28
    作者:Steinfuehrer, Thorsten、Hantschmann, Achim、Pietsch, Michael、Weissenfels, Manfred
    DOI:——
    日期:——
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