1,syn-8-Diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-phosphinidene-1(H)-phosphindole 1,8-Dioxide | 76549-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,syn-8-Diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-phosphinidene-1(H)-phosphindole 1,8-Dioxide
• 英文别名: 1,8-diphenyl-(3ar,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4r,7c-epiphosphano-phosphindole 1ξ,8ξ-dioxide；1-phenyl-1H-phosphole 1-oxide endo-dimer；3,10-Diphenyl-3,10-diphospha-1αH,2βH,6βH,7αH-tricyclo<5.2.1.0^2,6>decadien-(4,8)-dioxid-(3,10), Dimeres 1-Phenyl-phosphol-1-oxid
• CAS: 76549-54-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂P₂
• 分子量: 352.309
• InChiKey: SYZNKRQELLLGHK-LSOFFMHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,syn-8-Diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-phosphinidene-1(H)-phosphindole 1,8-Dioxide 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 1,5-diphenyl-decahydro-2,6;3,4-dicyclo-cyclobuta[1,2-b;3,4-c']bisphosphole 1,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of 1-premphosphole oxide dimer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92195-1
• 作为产物：
  描述：

  苯基磷杂环戊-3-烯 在 苯硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,syn-8-Diphenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-phosphinidene-1(H)-phosphindole 1,8-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  Maerkl,G.; Potthast,R., Tetrahedron Letters, 1968, # 14, p. 1755 - 1758

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of cyclopentenyl-anion analogous heterocycles: Synthesis and 1,5-electrocyclization of homophosphole
  作者：Dirk Oebels、Frank-Gerrit Klämer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99430-9

  日期：1989.1

  key step of a novel homophosphole synthesis is the reaction of the phospholes 3 with diazomethane in the presence of water leading surprisingly to the oxidized 1,3-dipolar cycloadducts 7. The 1,5-electrocyclization of homophosphole was observed by the racemization of optically active 10c at 120°C to be 641 times slower than that of homofuran 1a. The activation barrier seems to be largely determined by

  新型高磷合成的关键步骤是在水的存在下，磷3与重氮甲烷的反应出乎意料地导致了氧化的1,3-偶极环加合物7。通过光学消旋，观察到高磷的1,5-电环化活性10c在120°C时比同呋喃1a慢641倍。活化障碍似乎主要由磷的转化障碍决定，磷必须同时进行。
• Hughes,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1417 - 1422
  作者：Hughes,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Phenyl-cis-3a,7a-dihydrophosphindole and its properties
  作者：Louis D. Quin、Nandakumar S. Rao

  DOI：10.1021/jo00169a029

  日期：1983.10