| 1431560-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1431560-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: PERYZHSROHRUEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 diethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-5-propyloxolane-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Alkynyl Moiety as a Donor for Donor–Acceptor Cyclopropanes

  摘要：

  The first trans-selective [3 + 2]-cycloaddition of a new type of donor acceptor cyclopropane with aldehydes is presented. 2,2-Disubstituted cyclopropanes, bearing an allryne moiety as the sole donor entity, were transformed to highly substituted tetrahydrofurans in the presence of a catalytic amount of Ca(NTf2)(2)/Bu4NPF6. The protocol allows for an easy access to tetrahydrofurans bearing a versatile alkyne substituent at the quarternary 2-position under very mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol400809n
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列应变驱动事件将苯炔转化为炔基苯并环丁烯、1,3-二烯-5-炔、环丙烯、苯并环己二酮

  摘要：

  在这里，我们报告了一种应变促进的级联反应，该反应通过多个应变中间体进行，最终由炔三键（C=C）固有的高势能驱动。更具体地说，四种炔烃（三种来自 HDDA 苯炔前体，第四种来自共轭烯炔反应伙伴）被转化为苯并环己二烯酮产品中的八个骨架碳。该反应途径依次通过应变苯、苯并环丁烯和环状丙二烯中间体进行。 DFT 计算表明，生成苯炔后最慢的步骤是炔基苯并环丁烯向 1,3-二烯-5-炔（一种炔基二甲苯）中间体进行 4π 电环开环。由于过渡结构中芳香性的恢复，后续 6π-电环闭环的活化能低于相关无环二烯的活化能。最后，值得注意的是苯并环己二烯酮产物而不是它们的酚类互变异构体的分离。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10225