2,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone-1-(2,4,6-trimethoxy-phenylimine) | 54265-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone-1-(2,4,6-trimethoxy-phenylimine)
• 英文别名: Pentamethoxychinonanil；2.6-Dimethoxy-benzochinon-(1.4)-(2.4.6-trimethoxy-anil)-(1)；2,6-Dimethoxy-[1,4]benzochinon-1-(2,4,6-trimethoxy-phenylimin)
• CAS: 54265-52-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: WDJQTWTUZKYXLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone-1-(2,4,6-trimethoxy-phenylimine) 在 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-Oxy-2.6.2'.4'.6'-pentamethoxy-diphenylamin
  参考文献：
  名称：

  Functional Enhancement of Electrofusion-derived BRIN-BD11 Insulin-secreting Cells After Implantation into Diabetic Mice

  摘要：

  将 5x106BRIN-BD11 细胞腹腔植入严重高血糖（24mmol/l）的链脲佐菌素诱导的胰岛素治疗糖尿病裸鼠（nu/nu）。植入细胞降低了高血糖，使小鼠在 5-16 天（<17mmol/l）内停止注射胰岛素，并在 7-20 天内达到正常血糖（<9mmol/l）。植入的细胞在 28 天后被移除，并重新进行培养。重新培养 20 天后，葡萄糖刺激的（16.7 毫摩尔/升）胰岛素释放量比未植入细胞增加了 121%（p<0.001）。胰岛素对胰高血糖素样肽-1（10-9mol/l）、胆囊收缩素-8（10-8mol/l）和L-丙氨酸（10 mmol/l）的反应分别增加了32%、31%和68%（p<0.05-0.01）。重新培养 20 天后，细胞中的胰岛素含量比植入前增加了 148%（p<0.001），但基础胰岛素释放量（5.6 毫摩尔/升葡萄糖）没有变化。再培养 40 天后，胰岛素含量下降到植入前的 68%（p<0.01），但基础胰岛素释放量没有变化。然而，对葡萄糖、胰高血糖素样肽-1、胆囊收缩素-8 和 L-丙氨酸的胰岛素分泌反应在再培养 40 天后分别降至植入前的 65%、72%、73% 和 42%（p<0.05-0.01）。植入后再培养 20 天的电融合衍生代用 β 细胞功能增强，血糖恢复正常，这表明体内环境可以极大地帮助 β 细胞工程方法治疗糖尿病。

  DOI：

  10.1155/edr.2001.29
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4,4',6,6'-Hexamethoxy-diphenylamin 在 丙酮 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2,6-dimethoxy-[1,4]benzoquinone-1-(2,4,6-trimethoxy-phenylimine)
  参考文献：
  名称：

  Functional Enhancement of Electrofusion-derived BRIN-BD11 Insulin-secreting Cells After Implantation into Diabetic Mice

  摘要：

  将 5x106BRIN-BD11 细胞腹腔植入严重高血糖（24mmol/l）的链脲佐菌素诱导的胰岛素治疗糖尿病裸鼠（nu/nu）。植入细胞降低了高血糖，使小鼠在 5-16 天（<17mmol/l）内停止注射胰岛素，并在 7-20 天内达到正常血糖（<9mmol/l）。植入的细胞在 28 天后被移除，并重新进行培养。重新培养 20 天后，葡萄糖刺激的（16.7 毫摩尔/升）胰岛素释放量比未植入细胞增加了 121%（p<0.001）。胰岛素对胰高血糖素样肽-1（10-9mol/l）、胆囊收缩素-8（10-8mol/l）和L-丙氨酸（10 mmol/l）的反应分别增加了32%、31%和68%（p<0.05-0.01）。重新培养 20 天后，细胞中的胰岛素含量比植入前增加了 148%（p<0.001），但基础胰岛素释放量（5.6 毫摩尔/升葡萄糖）没有变化。再培养 40 天后，胰岛素含量下降到植入前的 68%（p<0.01），但基础胰岛素释放量没有变化。然而，对葡萄糖、胰高血糖素样肽-1、胆囊收缩素-8 和 L-丙氨酸的胰岛素分泌反应在再培养 40 天后分别降至植入前的 65%、72%、73% 和 42%（p<0.05-0.01）。植入后再培养 20 天的电融合衍生代用 β 细胞功能增强，血糖恢复正常，这表明体内环境可以极大地帮助 β 细胞工程方法治疗糖尿病。

  DOI：

  10.1155/edr.2001.29