1-(4'-fluorobiphenyl-2-yl)pyrrolidin-2-one | 1345044-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-fluorobiphenyl-2-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[2-(4-Fluorophenyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1345044-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO
• 分子量: 255.292
• InChiKey: YBLYGGWUSPJWAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-吡咯烷酮 、 4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1-(4'-fluorobiphenyl-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  室温 C–H 芳基化：Pd 催化的 C–H 功能化和可见光光催化的合并

  摘要：

  该通讯描述了使用芳基重氮盐进行室温配体导向的 CH 芳基化反应的开发。这是通过钯催化的 CH 官能化和可见光光氧化还原催化的成功合并实现的。新方法适用于各种导向基团，并能容忍许多常见的官能团。

  DOI：

  10.1021/ja208068w

文献信息

• Deliberately Losing Control of C−H Activation Processes in the Design of Small‐Molecule‐Fragment Arrays Targeting Peroxisomal Metabolism
  作者：Raysa Khan Tareque、Storm Hassell‐Hart、Tobias Krojer、Anthony Bradley、Srikannathasan Velupillai、Romain Talon、Michael Fairhead、Iain J. Day、Kamlesh Bala、Robert Felix、Paul D. Kemmitt、Paul Brennan、Frank Delft、Laura Díaz Sáez、Kilian Huber、John Spencer

  DOI：10.1002/cmdc.202000543

  日期：2020.12.15

  Combined photochemical arylation, “nuisance effect” (SNAr) reaction sequences have been employed in the design of small arrays for immediate deployment in medium‐throughput X‐ray protein–ligand structure determination. Reactions were deliberately allowed to run “out of control” in terms of selectivity; for example the ortho‐arylation of 2‐phenylpyridine gave five products resulting from mono‐ and bisarylations

  组合光化学芳基化、“滋扰效应”（ SN Ar）反应序列已被用于设计小型阵列，以便立即部署在中等通量 X 射线蛋白质-配体结构测定中。故意让反应在选择性方面“失控”；例如，2-苯基吡啶的邻位芳基化得到单芳基化和双芳基化与SNA Ar 工艺相结合的五种产物。结果，已经鉴定出许多针对 NUDT7（一种关键的过氧化物酶体 CoA 酯水解酶）的晶体学命中。
• <i>Meso</i> ‐2‐MethoxyNaphthalenyl‐BODIPY as Efficient Organic Dye for Metallaphotoredox Catalysis
  作者：Elena Bassan、Francesco Calogero、Yasi Dai、Angela Dellai、Alessandro Franceschinis、Emanuele Pinosa、Fabrizia Negri、Andrea Gualandi、Paola Ceroni、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1002/cctc.202201380

  日期：2023.2.8

  Metallaphotoredox Catalysis: A BODIPY dyad was designed and synthetized in order to allow the population of its long-lived triplet state. It was studied from a photophysical and computational perspective, and applied to promote C−C bond formation in tandem with a Pd species.

  金属光氧化还原催化：设计并合成了一种 BODIPY 二元体，以允许其长期存在的三重态的群体。它从光物理和计算的角度进行了研究，并应用于促进与 Pd 物种串联的 C−C 键形成。