2-oxo-pent-3-enoic acid tert-butyl ester | 54278-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-oxo-pent-3-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-Oxo-3-pentensaeure-tert.-butylester
• CAS: 54278-58-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: WSDYCTKQCVGLPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-pent-3-enoic acid tert-butyl ester 、 2-azido-5-chloro-2,3-dihydroinden-1-one 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-(dimethylamino)ethyl)thiourea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化不对称迈克尔加成反应合成α-手性叔叠氮化物的非对映异构体

  摘要：

  描述了通过将α-叠氮基茚满酮催化对映选择性迈克尔加成到β，γ-不饱和α-酮酸酯上的非对映异构合成α-手性叔叠氮化物。新设计的双功能磷酰胺C4b和六氟异丙醇（HFIP）的合并提供了顺加合物，而硫脲C6a的使用无需HFIP即可提供反加合物。值得注意的是，事实证明，添加剂HFIP是实现非对映选择性逆转的关键控制元素。产物易于转化为对映体富集的螺N-杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03178
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-3-pentenoate 、 异丁烯 生成 2-oxo-pent-3-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  cepham衍生物的简单合成

  摘要：

  β-mercaptocarbonyl化合物与4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮缩合，得到4- hydroxycepham衍生物和从这些，根据各种方法，Δ 3 -cephem衍生物和Δ 3 -cephem本身制备。

  DOI：

  10.1002/jlac.197419740311