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1-O-ethyl 6-O-methyl 2-hydroxy-3-nitrohexanedioate | 777931-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-O-ethyl 6-O-methyl 2-hydroxy-3-nitrohexanedioate
英文别名
——
1-O-ethyl 6-O-methyl 2-hydroxy-3-nitrohexanedioate化学式
CAS
777931-78-9
化学式
C9H15NO7
mdl
——
分子量
249.221
InChiKey
KRMRQKJNLFLHLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-ethyl 6-O-methyl 2-hydroxy-3-nitrohexanedioate 在 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-氧代-己二酸 1-乙基酯 6-甲基酯
    参考文献:
    名称:
    硝基烷和乙二醛酸乙酯是制备β-酮酸酯和α,β-不饱和酯的常用前体
    摘要:
    通过硝基烷烃和乙二醛酸乙酯的反应获得的β-硝基丙烯酸酯是两种标题化合物立即合成的关键组成部分。实际上,它们用三氯化钛处理可直接转化为β-酮酯,而它们与氢化硼钠的反应是通过用氢正式取代乙烯基硝基而一锅合成α,β-不饱和酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.07.141
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Continuous flow based catch and release protocol for the synthesis of α-ketoesters
    摘要:
    利用商业可获得的中微流体流动设备和填充有固定试剂和清除剂的管道的组合,报道了一种新的α-酮酸酯合成方法。
    DOI:
    10.3762/bjoc.5.23
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