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4-phenyl-butane-1,1,2,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester | 855242-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-butane-1,1,2,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
英文别名
4-Phenyl-butan-1,1,2,3-tetracarbonsaeure-tetraaethylester
4-phenyl-butane-1,1,2,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester化学式
CAS
855242-87-4
化学式
C22H30O8
mdl
——
分子量
422.475
InChiKey
CJFNKEVVTGLRJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    105.2
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸4-phenyl-butane-1,1,2,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    12.关于迈克尔反应的研究。第三部分 一般注意事项:在某些不饱和二酮中添加烷基丙二酸酯
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9380000045
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CIDEP 自旋探测棉花中的纳米孔
    摘要:
    时间分辨电子顺磁共振 (TREPR) 实验报道了 α-羟基苯乙酮在水-甘油和乙醇-乙二醇混合物中的粘度范围为 1-32 cP。自由基对机制极化的大小和粘度依赖性与理论非常吻合。发现三线态机制极化随着溶剂极性的降低而增加,这归因于α-裂解速率常数的增加。液体光谱用于解释干棉和湿棉中苯乙酮的 TREPR 光谱。在干棉中可以看到反相结构,这是由于一些自由基对被困在笼子里。三重态和自由基对机制极化表明苯乙酮吸附到非极性微晶表面并将自由基释放到极性非晶区中,在那里它们的微粘度约为 30 cP。在湿棉中没有笼子并且粘度大于单独的乙醇。
    DOI:
    10.1007/bf03170522
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文献信息

  • 25. The modes of addition to conjugated unsaturated systems. Part VII. The addition of hydrogen cyanide and methyl malonate to methyl cinnamylidenemalonate
    作者:Dora A. Duff、C. K. Ingold
    DOI:10.1039/jr9340000087
    日期:——
  • Submicrosecond field-jump device for pulsed high-field ELDOR
    作者:A. A. Dubinskii、Yu A. Grishin、A. N. Savitsky、K. Möbius
    DOI:10.1007/bf03166118
    日期:2002.9
    A field-jump device for fast stepping the electron paramagnetic resonance magnetic field around 3.4 T during pulsed electron-electron double resonance experiments at W-band (95 GHz) is described. Field jumps up to +/- 160 G and submicrosecond times for the full field-jump cycle allow precession frequency transfer experiments to be made for the determination of the nanometer distance and the orientation of nitroxide spin-label pairs in disordered samples.
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