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N-(fluoren-9-ylcarbonyl)-N'-benzoylhydrazine
N-(fluoren-9-ylcarbonyl)-N'-benzoylhydrazine | 178616-06-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(fluoren-9-ylcarbonyl)-N'-benzoylhydrazine
英文别名
1-Phenyl-2-fluorenyl-(9)-hydrazid;fluorene-9-carboxylic acid
N
'-benzoyl-hydrazide;
N
-benzoyl-
N
'-fluorene-9-carbonyl-hydrazine;
N
-Benzoyl-
N
'-fluoren-9-carbonyl-hydrazin;N'-benzoyl-9H-fluorene-9-carbohydrazide
CAS
178616-06-3
化学式
C
21
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
328.37
InChiKey
LGGVJUBMUBTISM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
242-243 °C
沸点:
618.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.279±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.26
重原子数:
25.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9H-fluorene-9-carboxylic acid hydrazide
61258-68-2
C
14
H
12
N
2
O
224.262
9-芴甲酸
9-fluoroenecarboxylic acid
1989-33-9
C
14
H
10
O
2
210.232
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(fluoren-9-ylcarbonyl)-N'-benzoylhydrazine
在
氯化亚砜
、
汞
、
苯
作用下, 生成
9,9'-bis-(phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-[9,9']bifluorenyl
参考文献:
名称:
Aspelund, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1932, vol. 6, # 12, p. 11
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
9-芴甲酸
在
一水合肼
、
三乙胺
、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.33h, 生成
N-(fluoren-9-ylcarbonyl)-N'-benzoylhydrazine
参考文献:
名称:
TFFH 作为将羧酸转化为苯胺、酰肼和叠氮化物的有用试剂
摘要:
N-Protected 氨基酸氟化物是稳定和强大的酰化试剂,用于溶液和固相肽合成的肽形成。这种酰氟比相应的氯化物对中性氧亲核试剂(如水和甲醇)更稳定,但对阴离子亲核试剂和胺似乎具有相同的反应性。* 最近,Carpino 和 El-引入了四甲基氟甲脒六氟磷酸(TFFH,1) Faham3 并被证明是一种极好的试剂,用于从相应的羧酸原位形成酰氟。此外,TFFH 也是一种非常方便的试剂,用于在二硫化碳存在下从相应的伯胺制备异硫氰酸酯。4 目前的工作描述了 TFFH 将羧酸转化为苯胺、二酰肼和酰基叠氮化物的效用。在初步研究中,在三乙胺的存在下,在 0°C 下,通过在乙腈中活化等摩尔羧酸与 TFFH 溶液来制备几种苯胺。将混合物搅拌5-10分钟,然后向反应混合物中加入苯胺(1当量),然后加入一当量三乙胺。将溶液在室温下搅拌 2 小时,然后进行后处理,得到所需产物(表 1)。)加入到反应混合物中,然后加入一当量的三乙胺。将溶液在室温下搅拌
DOI:
10.1080/00304940309355842
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文献信息
Grekov,A.P.; Azen,R.S., Journal of General Chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 369 - 372
作者:
Grekov,A.P.、Azen,R.S.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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