methyl 4-nitro-5-phenylpentanoate | 184366-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-nitro-5-phenylpentanoate
• 英文别名: methyl g-nitrobenzenepentanoate
• CAS: 184366-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: PAEKKIUCFRVGFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-nitro-5-phenylpentanoate 在 三甲基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以95%的产率得到methyl 4-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  催化的PMe 3介导的仲硝基烷烃向酮的转化：非常温和的Nef型过程

  摘要：

  脂肪族仲硝基化合物在室温下通过一锅反应与220–250 mol％的三甲基膦（PMe 3）和50–100 mol％的t BuC 6 H 4转化为酮，通常产率为90-100％。SSC 6 H 4 t Bu或PhthN-SePh，或两种添加剂的20摩尔％。因此，公开了还原性Nef样反应的非常温和的催化变体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.110
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基丁酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁胺 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 4-nitro-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  12元环二肽的合成，抗分枝杆菌活性及其对分枝杆菌InhA和PknB的影响。

  摘要：

  近年来，据报道，几种小的天然环肽和环二肽具有抗分枝杆菌活性。在此基础上，开发了一个合成途径，用于一小部分具有一个酰胺和两个酯键（环三肽肽）的十二元环化合物。在该系列中，已证明在低微摩尔范围内，环状系统对于抑制耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌的生长是必需的。开链前体和类似物没有活性。这些化合物调节了分枝杆菌蛋白激酶B（PknB）的自磷酸化。PknB抑制剂在µM浓度下对分枝杆菌有活性，而诱导剂则没有活性。PknB调节分枝杆菌还原酶InhA（异烟肼的靶标）的活性。该系列抗牛分枝杆菌BCG InhA过表达菌株的活性与亲本菌株没有区别，表明它们不抑制InhA。所有物质均无细胞毒性（HeLa> 5 µg / ml），也没有显示任何明显的抗增殖作用（HUVEC> 5 µg / ml； K-562> 5 µg / ml）。在本研究范围内，尚未鉴定出这种新型小环二肽的分子靶标，但数据表明与PknB或其他激酶的相互作用可能部分导致了这种活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.045

文献信息

• Efficient Preparation of <i>N</i>-Phenylsulfenyl Ketimines from Oximes or Nitro Compounds without Racemization of α-Stereocenters
  作者：Jordi Burés、Carles Isart、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/ol702212n

  日期：2007.10.1

  (RR'C=N-SOAr), N-sulfonyl imines (RR'C=N-SO2Ar), and N-sulfonyl oxaziridines, the very mild procedure developed to convert ketoximes and secondary nitro derivatives to N-arenesulfenyl ketimines constitutes a new and efficient route to all these series of compounds. The configuration of the alpha-stereocenters is retained.

  由于N-亚磺酰基亚胺（例如RR'C = N-SAr）可以很容易地转化为其N-亚磺酰基亚胺（RR'C = N-SOAr），因此N-磺酰基亚胺（RR'C = N-SO2Ar），和N-磺酰基氧氮丙啶，将酮肟和仲硝基衍生物转化为N-芳烃亚磺酰基酮亚胺所开发的非常温和的方法，为所有这些系列化合物提供了一条新的有效途径。保留alpha-stereocenters的配置。
• Benzylation of Nitroalkanes Using Copper-Catalyzed Thermal Redox Catalysis: Toward the Facile C-Alkylation of Nitroalkanes
  作者：Peter G. Gildner、Amber A. S. Gietter、Di Cui、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/ja304561c

  日期：2012.6.20

  The C-alkylation of nitroalkanes under mild conditions has been a significant challenge in organic synthesis for more than a century. Herein we report a simple Cu(I) catalyst, generated in situ, that is highly effective for C-benzylation of nitroalkanes using abundant benzyl bromides and related heteroaromatic compounds. This process, which we believe proceeds via a thermal redox mechanism, allows

  一个多世纪以来，在温和条件下硝基烷烃的 C-烷基化一直是有机合成中的重大挑战。在此，我们报告了一种原位生成的简单 Cu(I) 催化剂，该催化剂使用丰富的苄基溴和相关的杂芳族化合物对硝基烷烃的 C-苄基化非常有效。我们相信这个过程是通过热氧化还原机制进行的，可以在温和的反应条件下获得各种复杂的硝基烷烃，并且代表了开发用于硝基烷烃烷基化的通用催化系统的第一步。
• Development of Noncovalent Small-Molecule Keap1-Nrf2 Inhibitors by Fragment-Based Drug Discovery
  作者：Dilip Narayanan、Kim T. Tran、Jakob S. Pallesen、Sara M. Ø. Solbak、Yuting Qin、Elina Mukminova、Martina Luchini、Kristina O. Vasilyeva、Dorleta González Chichón、Georgia Goutsiou、Cecilie Poulsen、Nanna Haapanen、Grzegorz M. Popowicz、Michael Sattler、David Olagnier、Michael Gajhede、Anders Bach

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00830

  日期：2022.11.10

  constitutes a promising strategy for treating diseases involving oxidative stress and inflammation. Here, a fragment-based drug discovery (FBDD) campaign resulted in novel, high-affinity (Ki = 280 nM), and cell-active noncovalent small-molecule Keap1-Nrf2 PPI inhibitors. We screened 2500 fragments using orthogonal assays─fluorescence polarization (FP), thermal shift assay (TSA), and surface plasmon

  针对转录因子核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 及其阻遏物 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1) 之间的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)，构成了治疗涉及氧化应激的疾病的有前途的策略和炎症。在这里，基于片段的药物发现 (FBDD) 活动产生了新颖的、高亲和力的 ( K i= 280 nM）和细胞活性非共价小分子 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂。我们使用正交分析——荧光偏振 (FP)、热位移分析 (TSA) 和表面等离子共振 (SPR)——筛选了 2500 个片段，并通过饱和转移差分 (STD) NMR 验证了命中，从而产生了 28 个高优先级命中。13 个共结构显示片段主要结合在 Keap1 的 Kelch 结构域的 P4 和 P5 子袋中，并且通过基于结构的药物发现优化了具有新结合模式的三个基于芴酮的片段。因此，我们公开了几个片段命中，包括它们的结合模式，并展示了如何执行
• 2-Iminopyrrolidines as Potent and Selective Inhibitors of Human Inducible Nitric Oxide Synthase
  作者：Timothy J. Hagen、Arija A. Bergmanis、Steven W. Kramer、Kam F. Fok、Albert E. Schmelzer、Barnett S. Pitzele、Lydia Swenton、Gina M. Jerome、Christine M. Kornmeier、William M. Moore、Linda F. Branson、Jane R. Connor、Pamela T. Manning、Mark G. Currie、E. Ann Hallinan

  DOI：10.1021/jm970840x

  日期：1998.9.1

  A series of substituted 2-iminopyrrolidines has been prepared and shown to be potent and selective inhibitors of the human inducible nitric oxide synthase (hiNOS) isoform versus the human endothelial nitric oxide synthase (heNOS) and the human neuronal nitric oxide synthase (hnNOS). Simple substitutions at the 3-, 4-, or 5-position afforded more potent analogues than the parent 2-iminopyrrolidine 1. The effect of ring substitutions on both potency and selectivity for the different NOS isoforms is described. Substitution at the 4- and 5-positions of the 2-iminopyrrolidine yielded both potent and selective inhibitors of hiNOS. In particular, (+)-cis-4-methyl-5-pentylpyrrolidin-2-imine, monohydrochloride (20), displayed potent inhibition of hiNOS (IC50 = 0.25 mu M) and selectivities of 897 (heNOS IC50/hiNOS IC50) and 13 (hnNOS IC50/hiNOS IC50) Example 20 was shown to be an efficacious inhibitor of NO production in the mouse endotoxin assay. Furthermore, 20 displayed in vivo selectivity, versus heNOS isoform, by not elevating blood pressure at multiples of the effective dose in the mouse.
• CYCLIC AMIDINO AGENTS USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0821674A1

  公开（公告）日：1998-02-04