Methyl 3-oxycyanopropanoate | 186807-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-oxycyanopropanoate
• CAS: 186807-10-3
• 化学式: C₅H₇NO₃
• 分子量: 129.115
• InChiKey: DAMWEGJGPRDCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-oxycyanopropanoate 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[3-(2-methoxycarbonylethyl)-5-isoxazolyl]-5,5,6-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Bondar; Koval'skaya; Skupskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1607 - 1611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基丁酸甲酯 在 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Methyl 3-oxycyanopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Bondar; Koval'skaya; Skupskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1607 - 1611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versatile Synthetic Approaches Towards Aza-analogues of Illudin and Ptaquilosin Sesquiterpenes
  作者：Beatrice Anichini、Andrea Goti、Alberto Brandi、Sergei Kozhushkov、Armin de Meijere

  DOI：10.1055/s-1997-684

  日期：——

  Indolizidinones with a α-spirocyclopropane group, obtained by 1,3-dipolar cycloaddition of chiral pyrroline nitrones to bicyclopropylidene, or methylenespiropentane, and thermal rearrangement of the adducts, have been synthesized as aza-analogous skeleton to the potent carcinogenic sesquiterpenes ptaquiloside and illudin. Their moderate DNA cleaving activity on a pUC18 DNA plasmid furnishes useful hints about structure-activity relationships for this class of compounds.

  通过手性吡咯烷硝基与双环亚丙基或亚甲基丙基丙烷的 1,3-二极环加成反应，以及加成物的热重排，合成了具有δ-螺环丙烷基团的吲哚嗪酮类化合物，它们是强致癌倍半萜类化合物哌喹罗苷和伊柳丁的杂环类似骨架。它们在 pUC18 DNA 质粒上具有适度的 DNA 裂解活性，为了解这类化合物的结构-活性关系提供了有用的线索。
• BARALDI P. G.; BARCO A.; BENETTI S.; MANFREDINI S.; SIMONI D., SYNTHESIS,(1987) N 3, 276-278
  作者：BARALDI P. G.、 BARCO A.、 BENETTI S.、 MANFREDINI S.、 SIMONI D.

  DOI：——

  日期：——
• Bondar; Koval'skaya; Skupskaya, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1607 - 1611
  作者：Bondar、Koval'skaya、Skupskaya、Dikusar、Kozlov、Lakhvich

  DOI：——

  日期：——