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(1R,10S,13R)-5-phenylmethoxy-13-[(1,1,1-trifluoropropan-2-ylamino)methyl]tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine | 849549-79-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,10S,13R)-5-phenylmethoxy-13-[(1,1,1-trifluoropropan-2-ylamino)methyl]tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine
英文别名
——
(1R,10S,13R)-5-phenylmethoxy-13-[(1,1,1-trifluoropropan-2-ylamino)methyl]tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine化学式
CAS
849549-79-7
化学式
C24H29F3N2O
mdl
——
分子量
418.502
InChiKey
UJOFJPZWNJKXHR-XVNRFORQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,10S,13R)-5-phenylmethoxy-13-[(1,1,1-trifluoropropan-2-ylamino)methyl]tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine磺酰胺 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到(1'R,4R,10'S)-5'-phenylmethoxy-2-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene] 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE
    摘要:
    式(I)的化合物是γ-分泌酶的强效抑制剂,因此可用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病。
    公开号:
    WO2005030731A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1'R,2R,10'S)-1-tert-butylsulfinyl-5'-phenylmethoxyspiro[aziridine-2,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene] 、 a-三氟甲基乙胺 在 zinc(I) iodide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到(1R,10S,13R)-5-phenylmethoxy-13-[(1,1,1-trifluoropropan-2-ylamino)methyl]tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE
    摘要:
    式(I)的化合物是γ-分泌酶的强效抑制剂,因此可用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病。
    公开号:
    WO2005030731A1
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文献信息

  • US7514459B2
    申请人:——
    公开号:US7514459B2
    公开(公告)日:2009-04-07
  • [EN] GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GAMMA-SECRETASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2005030731A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    Compounds of formula: (I) are potent inhibitors of gamma-secretase and hence find use in treatment or prevention of diseases associated with deposition of β-amyloid.
    式(I)的化合物是γ-分泌酶的强效抑制剂,因此可用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病。
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