2-(2-Benzoylamino-2-methyl-propionylamino)-propionic acid ethyl ester | 33149-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Benzoylamino-2-methyl-propionylamino)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 33149-81-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: WAWLXDXFXYRMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-phenyl-5-oxazolone 、 丙氨酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(2-Benzoylamino-2-methyl-propionylamino)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙酸在四氯化碳中2-苯基-4,4-二甲基-2-恶唑啉-5-酮与某些氨基酸乙酯的乙酸催化开环反应动力学

  摘要：

  乙酸催化的2-苯基-4,4-二甲基-2-恶唑啉-5-酮（1）与甘氨酸乙酯（2），dl-α-氨基丁酸（4）反应的动力学行为已经研究了α-氨基异丁酸（5），dl-正缬氨酸（6），dl-缬氨酸（7），dl-亮氨酸（8）和dl-苯丙氨酸（9）。在所使用的浓度范围内，反应遵循二级动力学，实验速率常数不依赖于初始浓度1，就像之前发现的dl-丙氨酸乙酯一样。为了解释催化剂的功能，已将环状中间体与提出用于类似反应的其他中间体进行了比较。在催化反应的速率常数和塔夫脱（Taft）σ*值之间已获得良好的相关性，表明取代基对酯的作用主要是极性的，并支持所提出的中间体的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80101-2

文献信息

• Kinetics of the acid-catalysed ring-opening reaction of 2-phenyl-4,4-dimethyl-2-oxazolin-5-one with the ethyl ester of DL-alanine
  作者：H. Rodríguez、C. Chuaqui、S. Atala、A. Márquez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90746-x

  日期：1971.1

  catalysed reaction of 2-phenyl-4,4-dimethyl-2-oxazolin-5-one (1) with the ethyl ester of DL-alanine (2) in CCl4, to give the ethyl ester of N-(N′-benzoyl-α-amino-isobutyryl)-DL-alanine (3) is investigated. Within the range of concentrations employed, the reaction follows the rate equation ν = ko + k[monomer] [oxa] [ester], where ko is the specific rate constant of the uncatalysed reaction, and k′ is

  乙酸催化的2-苯基-4,4-二甲基-2-恶唑啉-5-酮（1）与DL-丙氨酸的乙酯（2）在CCl 4中反应的动力学行为，得到乙酯研究了N-（N'-苯甲酰基-α-氨基-异丁酰基）-DL-丙氨酸（3）的结构。在所用浓度范围内，反应遵循速率方程ν= k o + k [单体] [oxa] [酯]，其中k o是未催化反应的比速率常数，k '是催化反应的比速率常数反应。