4-t-butylcyclohexyl-p-toluenesulfonate | 77242-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-t-butylcyclohexyl-p-toluenesulfonate
• 英文别名: 4-t-butylcyclohexyl tosylate；4-tert-butylcyclohex-1-yl p-toluenesulfonate；4-(tert-butyl)cyclohexyl 4-methylbenzenesulfonate；4-trans-tert-butyl-O-tosylcyclohexanol；(4-tert-butylcyclohexyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 77242-43-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃S
• 分子量: 310.458
• InChiKey: JGDVVPFUYCFCOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butylcyclohexyl-p-toluenesulfonate 在 potassium,methanidyl(trimethyl)silane 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 81.5h， 生成 2-(5-t-butyl-2-cyclohexenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  烯丙基型有机金属化合物的神秘1 J（CH）耦合常数

  摘要：

  已经进行了新的尝试来鉴定引起对于烯丙基，戊二烯基和庚三烯基金属化合物异常小的单键C，H偶合常数的因素。面内变形（扩大CCC中心角）的影响应该很小，即使可以忽略不计。氢原子的平面外弯曲似乎起了重要作用，共轭结构中电子密度的积累或极化也可能如此。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85407-p
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-t-butylcyclohexyl-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基型有机金属化合物的神秘1 J（CH）耦合常数

  摘要：

  已经进行了新的尝试来鉴定引起对于烯丙基，戊二烯基和庚三烯基金属化合物异常小的单键C，H偶合常数的因素。面内变形（扩大CCC中心角）的影响应该很小，即使可以忽略不计。氢原子的平面外弯曲似乎起了重要作用，共轭结构中电子密度的积累或极化也可能如此。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85407-p

文献信息

• [EN] C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90 C-TERMINAUX
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2013119985A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Hsp90 C-terminal inhibitors and pharmaceutical compositions containing such compounds are provided. The compounds of the disclosure are useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders such as diabetic peripheral neuropathy.

  Hsp90 C端抑制剂及含有此类化合物的药物组合物。本发明公开的化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变。
• Free Radical Pathway Cleavage of C—O Bonds for the Synthesis of Alkylboron Compounds
  作者：Xi Lu、Zhen‐Qi Zhang、Lu Yu、Ben Zhang、Bing Wang、Tian‐Jun Gong、Chang‐Lin Tian、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1002/cjoc.201800500

  日期：2019.1

  polarized alkyl tosylate C—O bonds to the fairly limited number of C—O bonds able to participate in free radical cleavage pathways. The mechanistic studies suggested that in situ‐generated silver(0) catalytic species were the active catalytic species and played a key role in the radical pathway cleavage of C—O bonds.

  我们报告了烷基甲苯磺酸盐的银催化的硼酸酯化反应，这为合成具有良好官能团相容性和优异化学选择性的烷基硼化合物提供了一种新方法。目前的工作在能够参与自由基裂解途径的相当有限数量的C-O键上增加了高度极化的甲苯磺酸烷基酯C-O键。机理研究表明，原位生成的silver（0）催化物种是活性催化物种，并且在C-O键的自由基途径裂解中起关键作用。
• Substituted pyridines, their preparation, and their use as pesticides
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05650417A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  Substituted pyridines, their preparation, and their use as pesticides and fungicides. The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to salts thereof in which 1, 2, 3 or 4 of the radicals R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are an aliphatic, alicyclic or araliphatic radical bonded by a --O--CH.sub.2 -- or --O--CO--, and the remaining ones of these radicals are H, halogen or an aliphatic or aromatic radical, X is O, S or optionally substituted imino, Y is a bond or a bivalent radical and Z is an aromatic radical or optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention furthermore relates to processes for their preparation and to their use as pesticides, in particular as insecticides, acaricides and fungicides.

  取代吡啶类化合物，其制备以及作为杀虫剂和杀菌剂的用途。该发明涉及以下结构的化合物及其盐：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的1、2、3或4个基团是通过--O--CH.sub.2--或--O--CO--键结合的脂肪、脂环或芳脂基团，其余基团为H、卤素或脂肪或芳香基团，X为O、S或可选择取代的亚胺基，Y为键或二价基团，Z为芳香基团或可选择取代的环烷基或环烯基。此外，该发明还涉及其制备方法以及作为杀虫剂、特别是杀虫剂、螨虫剂和杀菌剂的用途。
• Aminoplast curable coating compositions containing cycloaliphatic
  申请人：PPG Industries, Inc.

  公开号：US04454274A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  A high solids, organic solvent based, sprayable coating composition which is capable of acid catalyzed crosslinking is composed of an active hydrogen-containing resin, a curing agent present externally and/or internally as a part of the active hydrogen-containing resin; and a catalytic amount of a non-ionic ester of a sulfonic acid. The sulfonic acid ester is represented by the following structural formulas: ##STR1## wherein: Z is a radical selected from the group consisting of amino and an organic radical, said organic radical being connected to the sulfur atom by a carbon atom; W is C.sub.1 -C.sub.18 alkylene, C.sub.2 -C.sub.18 alkenylene; V is C.sub.1 -C.sub.18 alkylene, C.sub.1 -C.sub.18 hydroxyl substituted alkylene, C.sub.2 -C.sub.18 alkenylene, C.sub.2 -C.sub.18 hydroxyl substituted alkenylene; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 are independently hydrogen or an organic radical.

  这是一种高固体含量、有机溶剂基、可喷涂的涂层组合物，能够发生酸催化交联，由含活性氢树脂、作为活性氢树脂的外部和/或内部固化剂；以及非离子磺酸酯的催化量组成。磺酸酯由以下结构式表示：##STR1##其中：Z是从氨基和有机基选出的基团，所述有机基团通过碳原子与硫原子连接；W是C.sub.1-C.sub.18烷基、C.sub.2-C.sub.18烯基；V是C.sub.1-C.sub.18烷基、C.sub.1-C.sub.18羟基取代的烷基、C.sub.2-C.sub.18烯基、C.sub.2-C.sub.18羟基取代的烯基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5独立地是氢或有机基团。
• C-TERMINAL HSP90 INHIBITORS
  申请人：University of Kansas

  公开号：US20150057240A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Hsp90 C-terminal inhibitors and pharmaceutical compositions containing such compounds are provided. The compounds of the disclosure are useful for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders such as diabetic peripheral neuropathy.

  本文提供Hsp90 C-端抑制剂和含有这些化合物的药物组合物。本文所述的化合物对于治疗和/或预防神经退行性疾病，如糖尿病周围神经病变，非常有用。