9(4-methoxyphenyl)nonanoyl chloride | 117240-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9(4-methoxyphenyl)nonanoyl chloride
• 英文别名: 9-(4-methoxyphenyl)nonanoyl chloride
• CAS: 117240-18-3
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO₂
• 分子量: 282.81
• InChiKey: KEILRYYTCUFCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9(4-methoxyphenyl)nonanoyl chloride 、 水 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9(4-Methoxyphenyl)nonanohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase inhibitory compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中n=6-11，M为氢或药用可接受的阳离子，R为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，可以选择地被羧基取代，而X.sub.a、X.sub.b和X.sub.c分别独立地表示氢或多种取代基团，是5-脂氧合酶的强效抑制剂。

  公开号：

  US04861798A1
• 作为产物：
  描述：

  、 9(4-methoxyphenyl)nonanoic acid 、 氯化亚砜 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9(4-methoxyphenyl)nonanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase inhibitory compounds

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中n=6-11，M是氢或药用可接受阳离子，R是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，可选地被羧基取代，而X.sub.a，X.sub.b和X.sub.c则各自独立地代表氢或各种取代基，它们是5-脂氧合酶的有效抑制剂。

  公开号：

  US04861798A1

文献信息

• US4861798A
  申请人：——

  公开号：US4861798A

  公开（公告）日：1989-08-29
• Lipoxygenase inhibitory compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04861798A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Compounds of the formulae ##STR1## wherein n=6-11, M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation, R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl optionally substituted by a carboxyl group and X.sub.a, X.sub.b and X.sub.c each independently represent hydrogen or a variety of substituent groups are potent inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式为##STR1##的化合物，其中n=6-11，M为氢或药用可接受的阳离子，R为氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基，可以选择地被羧基取代，而X.sub.a、X.sub.b和X.sub.c分别独立地表示氢或多种取代基团，是5-脂氧合酶的强效抑制剂。