[4-(13)C]-5-cyano-3-(methoxycarbonylethyl)-4-(tetrahydropyran-2'-yloxyethyl)-pyrrole | 1204233-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [4-(13)C]-5-cyano-3-(methoxycarbonylethyl)-4-(tetrahydropyran-2'-yloxyethyl)-pyrrole
• 英文别名: methyl 3-[5-cyano-4-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-(413C)1H-pyrrol-3-yl]propanoate
• CAS: 1204233-79-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 307.351
• InChiKey: BRTHTWYCONJODI-KCKQSJSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(13)C]-5-cyano-3-(methoxycarbonylethyl)-4-(tetrahydropyran-2'-yloxyethyl)-pyrrole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以85%的产率得到[4-(13)C]-5-cyano-3-(methoxycarbonylethyl)-4-(hydroxyethyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3-¹³C]-, [4-¹³C]- and [11-¹³C]-porphobilinogen

  摘要：

  来自[1-13C]-3-(四氢吡喃-2'-基氧)-丙醛2a、甲基[4-13C]-4-硝基丁酸酯3b和[1-13C]-异氰基乙腈5c，分别合成了[4-13C]-卟胆原1a、[3-13C]-卟胆原1b和[11-13C]-卟胆原1c。构件2、3和5可以在任何同位素形式下高效制备。通过这些构件的碱催化缩合反应，可以在任何或组合的位置上丰富卟胆原的13C和15N稳定同位素。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1602
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基丁酸甲酯 在 吡啶 、 十六烷基三甲基氯化铵 、 sodium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(13)C]-5-cyano-3-(methoxycarbonylethyl)-4-(tetrahydropyran-2'-yloxyethyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [3-¹³C]-, [4-¹³C]- and [11-¹³C]-porphobilinogen

  摘要：

  来自[1-13C]-3-(四氢吡喃-2'-基氧)-丙醛2a、甲基[4-13C]-4-硝基丁酸酯3b和[1-13C]-异氰基乙腈5c，分别合成了[4-13C]-卟胆原1a、[3-13C]-卟胆原1b和[11-13C]-卟胆原1c。构件2、3和5可以在任何同位素形式下高效制备。通过这些构件的碱催化缩合反应，可以在任何或组合的位置上丰富卟胆原的13C和15N稳定同位素。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1602