2′-hydroxy-4-hexyloxychalcone | 116473-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2′-hydroxy-4-hexyloxychalcone
• 英文别名: 3-[4-(Hexyloxy)phenyl]-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-EN-1-one；3-(4-hexoxyphenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 116473-63-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: CPEHTDSISWXBQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′-hydroxy-4-hexyloxychalcone 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 6,8-bis[4-(hexyloxy)phenyl]-14,15-dioxa-4b1,7,7a114-triaza-14a14-borabenzo[6,7]indeno[3,4-ef]aceanthrylene
  参考文献：
  名称：

  使用分子内 BO 螯合和外周取代调整 Azadipyrromethene 基近红外染料的性质

  摘要：

  四苯基氮杂二吡咯亚甲基 (ADP) 是一种极具吸引力的近红外 (NIR) 染料，因为它们合成简单且具有出色的光学和电子特性。典型的 BF 2而较少探索的分子内 BO 配位使分子平面化，使它们成为用于有机电子应用的有前途的 π 共轭材料。然而，它们的使用主要限于真空沉积设备。为了改善这些特性，我们合成并表征了一系列 ADP 配合物，并使用密度泛函理论计算来进一步解释这些特性。己氧基增溶基团增加了复合物在有机溶剂中的溶解度，并使溶液成膜成为可能。吡咯位置的苯基乙炔基扩展了 π 共轭、红移吸收和发射峰，并增加了电离电位 (IP) 和电子亲和力。当比较具有己氧基和苯乙炔基取代的配合物的性质时，BO配合物比相应的BF更平坦且具有更小的IP2络合物，因为近端苯基上的电子密度增加。BO 复合物具有不同寻常的特性组合：溶液 λ max为 781 nm，发射波长为 805 nm，斯托克斯位移小，量子产率为 6%。它形成具有

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01597
• 作为产物：
  描述：

  4-正己氧基苯甲醛 、 2'-羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以46.5%的产率得到2′-hydroxy-4-hexyloxychalcone
  参考文献：
  名称：

  使用分子内 BO 螯合和外周取代调整 Azadipyrromethene 基近红外染料的性质

  摘要：

  四苯基氮杂二吡咯亚甲基 (ADP) 是一种极具吸引力的近红外 (NIR) 染料，因为它们合成简单且具有出色的光学和电子特性。典型的 BF 2而较少探索的分子内 BO 配位使分子平面化，使它们成为用于有机电子应用的有前途的 π 共轭材料。然而，它们的使用主要限于真空沉积设备。为了改善这些特性，我们合成并表征了一系列 ADP 配合物，并使用密度泛函理论计算来进一步解释这些特性。己氧基增溶基团增加了复合物在有机溶剂中的溶解度，并使溶液成膜成为可能。吡咯位置的苯基乙炔基扩展了 π 共轭、红移吸收和发射峰，并增加了电离电位 (IP) 和电子亲和力。当比较具有己氧基和苯乙炔基取代的配合物的性质时，BO配合物比相应的BF更平坦且具有更小的IP2络合物，因为近端苯基上的电子密度增加。BO 复合物具有不同寻常的特性组合：溶液 λ max为 781 nm，发射波长为 805 nm，斯托克斯位移小，量子产率为 6%。它形成具有

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01597