N¹-benzyl-N²-(4-nitrophenyl)ethanediamide | 880150-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-benzyl-N²-(4-nitrophenyl)ethanediamide
• 英文别名: Ethanediamide, N-(4-nitrophenyl)-N'-(phenylmethyl)-；N-benzyl-N'-(4-nitrophenyl)oxamide
• CAS: 880150-44-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄
• 分子量: 299.286
• InChiKey: GRUXOWFIFAQNFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-benzyl-N²-(4-nitrophenyl)ethanediamide 、 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到di-tert-butyl 4-benzylamino-1-(4-nitrophenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N 1-苄基 -N 2-（4-硝基苯基）乙二酰胺 与乙炔酯的区域选择性反应

  摘要：

  在三苯基膦的存在下， N 1-苄基 -N 2-（4-硝基苯基）乙二酰胺 与乙炔基二羧酸酯或丙炔酸烷基酯的区域选择性反应 导致生成二烷基4-苄基氨基-1-（4-硝基苯基）-5-氧代-2， 5-二氢-1 H- 吡咯-2，3-二羧酸酯或4-苄基氨基-1-（4-硝基苯基）-2-氧代-5-吡咯烷羧酸烷基酯，收率良好。

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0367-y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(4-nitrophenyl)oxamate 、 苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N¹-benzyl-N²-(4-nitrophenyl)ethanediamide
  参考文献：
  名称：

  N 1-苄基 -N 2-（4-硝基苯基）乙二酰胺 与乙炔酯的区域选择性反应

  摘要：

  在三苯基膦的存在下， N 1-苄基 -N 2-（4-硝基苯基）乙二酰胺 与乙炔基二羧酸酯或丙炔酸烷基酯的区域选择性反应 导致生成二烷基4-苄基氨基-1-（4-硝基苯基）-5-氧代-2， 5-二氢-1 H- 吡咯-2，3-二羧酸酯或4-苄基氨基-1-（4-硝基苯基）-2-氧代-5-吡咯烷羧酸烷基酯，收率良好。

  DOI：

  10.1007/s00706-005-0367-y

文献信息

• Regioselective reactions of N1-alkyl-N2-(4-nitrophenyl)ethanediamide and acetylenic esters in the presence of tert-butyl isocyanide
  作者：Issa Yavari、Loghman Moradi、Farough Nasiri、Hoorieh Djahaniani

  DOI：10.1070/mc2005v015n04abeh002078

  日期：2005.1

  The regioselective reactions of N 1 -alkyl- N 2 -(4-nitrophenyl)ethanediamide with dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of tert -butyl isocyanide lead to dialkyl 2-[2-(alkylamino)-2-oxoacetyl]-4-nitroanilino}-3-[( tert -butylimino)methylene]succinates in good yields.

  N 1-烷基-N 2-（4-硝基苯基）乙二酰胺与乙二酸二烷基酯在叔丁基异氰化物的存在下的区域选择性反应导致生成二烷基2-[[2-（烷基氨基）-2-氧代乙酰基] -4-硝基苯胺基} -3-[（叔丁基亚氨基）亚甲基]琥珀酸酯产率高。