7-methylthieno[3,2-c]pyridine | 39677-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-methylthieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 7-methyl-thieno[3,2-c]pyridine；7-Methyl-thieno(3,2-c)pyridine；7-Methyl-thieno<3,2-c>pyridin
• CAS: 39677-82-2
• 化学式: C₈H₇NS
• 分子量: 149.216
• InChiKey: VZDPKAJXICFCID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylthieno[3,2-c]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 N-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(7-methylthieno[3,2-c]pyridin-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  US2014/256733

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-2-propanyl)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophene 在 potassium hydrogensulfate 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 萘烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-methylthieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A new route to the pyridine nucleus fused to some heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a054

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Process for the preparation of thieno(3,2-c) pyridine and derivatives
  申请人：Parcor

  公开号：US04065459A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  This invention relates to a process for the preparation of compounds having the formula: ##STR1## in which R.sub.1 is H or lower alkyl and R.sub.2 is H or lower alkyl, or phenyl or benzyl optionally substituted with at least one halogen or a lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl or nitro group. According to this method, a compound of the formula: ##STR2## in which R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above and R.sub.3 is H or optionally substituted alkyl or benzyl, is reacted with a derivative Hal--SO.sub.2 --R (III) in which Hal is halogen and R is optionally substituted alkyl, aryl or aralkyl, to give a derivative of the formula: ##STR3## in which the various symbols have the above-defined meanings, and the sulfonated derivative of the formula (IV) is heated in the presence of an acid, to give the compound of the formula (I).

  本发明涉及一种制备具有以下式子的化合物的方法： ##STR1## 其中R.sub.1为H或低碳基，R.sub.2为H或低碳基，或苯基或苄基，可选地带有至少一个卤素或低碳基，低烷氧基，三氟甲基或硝基基团。根据这种方法，将具有以下式子的化合物： ##STR2## 其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，R.sub.3为H或可选地取代的烷基或苄基，与衍生物Hal--SO.sub.2--R(III)反应，其中Hal为卤素，R为可选地取代的烷基，芳基或芳基烷基，以给出以下式子的衍生物： ##STR3## 其中各符号具有上述定义，式子(IV)的磺化衍生物在酸的存在下加热，以给出式子(I)的化合物。
• Useful indole compounds
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20070203209A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Indoles having various activities, including indoles that are CRTH2 are described. The compounds are useful for treating asthma, neuropathic pain, allegic rhinitis and other disorders.

  本文描述了具有多种活性的吲哚类化合物，包括CRTH2的吲哚类化合物。这些化合物可用于治疗哮喘、神经病性疼痛、过敏性鼻炎和其他疾病。
• Mixed lineage kinase inhibitors and method of treatments
  申请人：CALIFIA BIO, INC.

  公开号：US09370515B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文提供了具有抑制混合谱系激酶（MLKs）作用的咪唑吡啶化合物，其合成方法和治疗方法。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物的方法。
• MIXED LINEAGE KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATMENTS
  申请人：CALIFIA BIO, INC.

  公开号：US20160228437A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided herein are imidazopyridine compounds having an inhibitory effect on mixed lineage kinases (MLKs), methods of their synthesis, and methods of their therapeutic. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本文提供了具有对混合谱系激酶（MLKs）具有抑制作用的咪唑吡啶化合物，它们的合成方法以及治疗方法。还提供了包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物的方法。