(8S,9S,10R,13S,14S)-17-(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-17-hydroxy-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-one | 104208-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13S,14S)-17-(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-17-hydroxy-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-one
• CAS: 104208-63-1
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: KKZJZZAZVODNLQ-VIKIWDNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13S,14S)-17-(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-17-hydroxy-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-one 在 草酸 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢-1,4-二恶英III的化学从酮和醛制备α，α'-二羟基酮的新方法

  摘要：

  通过甲醇过酸环氧化，然后通过NaBH 4还原和酸性水解，经由中间体3由酮和醛制备标题化合物7 。报道了该方法在制备非天然皮质类固醇侧链中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94987-6
• 作为产物：
  描述：

  肾上腺甾酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S)-17-(2,3-dihydro-1,4-dioxin-5-yl)-17-hydroxy-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-one
  参考文献：
  名称：

  二氢-1,4-二恶英III的化学从酮和醛制备α，α'-二羟基酮的新方法

  摘要：

  通过甲醇过酸环氧化，然后通过NaBH 4还原和酸性水解，经由中间体3由酮和醛制备标题化合物7 。报道了该方法在制备非天然皮质类固醇侧链中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94987-6

文献信息

• FETIZON, M.;GOULAOUIC, P.;HANNA, ISSAM, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4925-4928
  作者：FETIZON, M.、GOULAOUIC, P.、HANNA, ISSAM

  DOI：——

  日期：——