(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-17-(3-hydroxy-2-methoxy-1,4-dioxan-2-yl)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-one | 104208-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-17-(3-hydroxy-2-methoxy-1,4-dioxan-2-yl)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-one
• CAS: 104208-68-6
• 化学式: C₂₆H₃₈O₈
• 分子量: 478.583
• InChiKey: SADXMRZFSJZPIO-GHHCSHEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-17-(3-hydroxy-2-methoxy-1,4-dioxan-2-yl)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 17β,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的1,4-二恶烯（2,3-dihydro-1,4-dioxine）。第9部分。由17-氧类固醇制备生物活性侧链

  摘要：

  （17）的类固醇17α-2,3-dihydro-1,4-dioxin-6-yl）-17β-ols（2）很容易从17-oxo类固醇和2 3-dihydro-1,4-dioxine中获得。转化为在16（17）位置带有或不带有双键的21-羟基-20-氧代甾族化合物以及二羟基丙酮侧链。

  DOI：

  10.1039/p19900001107
• 作为产物：
  描述：

  17α-(2,3-Dihydro-1,4-dioxin-6-yl)-17β-hydroxyandrost-5-en-3-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-17-(3-hydroxy-2-methoxy-1,4-dioxan-2-yl)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-11-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的1,4-二恶烯（2,3-dihydro-1,4-dioxine）。第9部分。由17-氧类固醇制备生物活性侧链

  摘要：

  （17）的类固醇17α-2,3-dihydro-1,4-dioxin-6-yl）-17β-ols（2）很容易从17-oxo类固醇和2 3-dihydro-1,4-dioxine中获得。转化为在16（17）位置带有或不带有双键的21-羟基-20-氧代甾族化合物以及二羟基丙酮侧链。

  DOI：

  10.1039/p19900001107

文献信息

• FETIZON, M.;GOULAOUIC, P.;HANNA, ISSAM, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4925-4928
  作者：FETIZON, M.、GOULAOUIC, P.、HANNA, ISSAM

  DOI：——

  日期：——