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3-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon | 55643-36-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
英文别名
3-[(Morpholin-4-yl)methyl]oxolan-2-one;3-(morpholin-4-ylmethyl)oxolan-2-one
3-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon化学式
CAS
55643-36-2
化学式
C9H15NO3
mdl
——
分子量
185.223
InChiKey
WXTUPZKSQRMRIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    334.9±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5d2acb1ba59032db68ad0967e0e37a62
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    内酯,第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺
    摘要:
    过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺,仅受终产物结晶倾向低的限制。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170207
  • 作为产物:
    描述:
    吗啡啉盐酸盐sodium salt of (Z)-3-(hydroxymethylene)dihydro-2(3H)-furanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以51%的产率得到3-N-Morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
    参考文献:
    名称:
    内酯,第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺
    摘要:
    过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺,仅受终产物结晶倾向低的限制。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170207
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文献信息

  • The Reaction of<i>O</i>-Silylated Enolates of Carboxylic Esters and of Lactones with Aminomethyl Ethers Catalyzed by ZnCl<sub>2</sub>
    作者:Tatsuo Oida、Shigeo Tanimoto、Hideyuki Ikehira、Masaya Okano
    DOI:10.1246/bcsj.56.645
    日期:1983.2
    It was found that the reaction of O-silylated enolates of carboxylic esters and of lactones with aminomethyl ethers proceeds smoothly under a catalytic action of zinc chloride to afford the corresponding α-aminomethylated carboxylic esters or lactones, except only one case using O-silylated enolate of δ-valerolactone, in which the resultant α-aminomethyl-δ-valerolactone is somewhat unstable and undergoes
    发现在氯化锌的催化作用下,羧酸酯和内酯的O-甲硅烷基化烯醇化物与甲醚的反应顺利进行,得到相应的α-基甲基化羧酸酯或内酯,只有一种情况使用O-甲硅烷基化烯醇化物δ-戊内酯,其中生成的α-基甲基-δ-戊内酯有些不稳定并发生分解,导致产生α-亚甲基-δ-戊内酯
  • LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 126-133
    作者:LEHMANN, J.
    DOI:——
    日期:——
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