5-(2-(4-chlorophenyl)-4-(methoxymethyl)thiazol-5-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole | 1222188-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-(4-chlorophenyl)-4-(methoxymethyl)thiazol-5-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1222188-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 321.787
• InChiKey: BDXBQIJCCHVWEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  489.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-(4-chlorophenyl)-4-(methoxymethyl)thiazol-5-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)thiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用 NBS 氧化苄基甲基醚，选择性地提供芳香醛或芳香甲酯

  摘要：

  苄基甲基醚的单溴化或二溴化可以通过控制 NBS 的量和温度来实现。从单溴化中间体中去除甲基溴产生芳香醛，而二溴化中间体的水解以良好的产率提供芳香甲基酯。

  DOI：

  10.1021/jo1004313
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-(methoxymethyl)thiazole-5-carbonyl chloride 、 N-hydroxyacetamidine monohydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到5-(2-(4-chlorophenyl)-4-(methoxymethyl)thiazol-5-yl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  用 NBS 氧化苄基甲基醚，选择性地提供芳香醛或芳香甲酯

  摘要：

  苄基甲基醚的单溴化或二溴化可以通过控制 NBS 的量和温度来实现。从单溴化中间体中去除甲基溴产生芳香醛，而二溴化中间体的水解以良好的产率提供芳香甲基酯。

  DOI：

  10.1021/jo1004313