5-Methyl-3-N-morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon | 89646-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-Methyl-3-N-morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
• 英文别名: 5-methyl-3-(morpholinomethyl)dihydrofuran-2(3H)-one；α-morpholinomethyl-γ-valerolactone；5-Methyl-3-[(morpholin-4-yl)methyl]oxolan-2-one；5-methyl-3-(morpholin-4-ylmethyl)oxolan-2-one
• CAS: 89646-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: WIEUVCNNWQKMAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基锂 、 5-Methyl-3-N-morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon 在 盐酸 作用下， 生成 1,1-Diphenyl-2-N-morpholinomethyl-1,4-pentandiol
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺

  摘要：

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170207
• 作为产物：
  描述：

  γ-戊内酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 生成 5-Methyl-3-N-morpholinomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  内酯，第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺

  摘要：

  过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺，仅受终产物结晶倾向低的限制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170207

文献信息

• LEHMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 2, 126-133
  作者：LEHMANN, J.

  DOI：——

  日期：——