2-Amino-1-phenethyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amide | 77651-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-1-phenethyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-amino-4,5-diphenyl-1-(2-phenylethyl)pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 77651-27-5
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O
• 分子量: 381.477
• InChiKey: SVNNRSPRDKERFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1-phenethyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amide 在 氯化亚砜 作用下， 以78%的产率得到7,8-diphenyl-9-(2-phenylethyl)-3λ4-thia-2,4,9-triazabicyclo[4.3.0]nona-1(6),2,3,7-tetraen-5-one
  参考文献：
  名称：

  双环1,2,6-噻二嗪的合成

  摘要：

  来自吡咯、呋喃和噻吩系列的α-氨基酸酰胺转化为新的硫杂环。正在研究这些化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140213
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-phenethyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 PPA 、 磷酸 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-Amino-1-phenethyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  双环1,2,6-噻二嗪的合成

  摘要：

  来自吡咯、呋喃和噻吩系列的α-氨基酸酰胺转化为新的硫杂环。正在研究这些化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140213

文献信息

• OFFERMANN W.; EGER K.; ROTH H. J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 168-175
  作者：OFFERMANN W.、 EGER K.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——