t-butyl 2-(4-azidobutoxy)acetate | 736175-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: t-butyl 2-(4-azidobutoxy)acetate
• 英文别名: tert-butyl (4-azidobutoxy)acetate；tert-Butyl 2-(4-azidobutoxy)acetate
• CAS: 736175-87-4
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 229.279
• InChiKey: RXCCVZBRQUTSRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-(4-azidobutoxy)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.5h， 生成 2-[4-[[2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]butoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF NOVEL SMAD3 PROTEIN DEGRADERS AND APPLICATION THEREOF
  [FR] CLASSE DE NOUVEAUX AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE SMAD3 ET LEUR APPLICATION
  [ZH] 一类新型Smad3蛋白降解剂及其应用

  摘要：

  本发明涉及式(X)化合物，或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及含有所述化合物的药物组合物和用途。

  公开号：

  WO2022148459A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(tosyloxy)butoxy)acetate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 t-butyl 2-(4-azidobutoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF NOVEL SMAD3 PROTEIN DEGRADERS AND APPLICATION THEREOF
  [FR] CLASSE DE NOUVEAUX AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE SMAD3 ET LEUR APPLICATION
  [ZH] 一类新型Smad3蛋白降解剂及其应用

  摘要：

  本发明涉及式(X)化合物，或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及含有所述化合物的药物组合物和用途。

  公开号：

  WO2022148459A1

文献信息

• EP3957633
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Development of an isotope-coded activity-based probe for the quantitative profiling of cysteine proteases
  作者：Paul F. van Swieten、Rene Maehr、Adrianus M.C.H. van den Nieuwendijk、Benedikt M. Kessler、Michael Reich、Chung-Sing Wong、Hubert Kalbacher、Michiel A. Leeuwenburgh、Christoph Driessen、Gijsbert A. van der Marel、Hidde L. Ploegh、Herman S. Overkleeft

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.04.046

  日期：2004.6

  Quantification studies of complex protein mixtures have been restricted mainly to whole cell extracts. Here we describe the synthesis of two sets of isotope-coded activity-based probes that allow quantitative functional proteomics experiments on the cathepsins. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] PROTACS OF MALT1<br/>[FR] PROTACS DE MALT1
  申请人：[en]TEGID THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023164175A2

  公开（公告）日：2023-08-31

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), characterized as PROTACs of MALT1. The PROTACs described herein can be useful in the treatment of diseases or disorders associated with MALT1, such as lymphoma. In particular, the invention is concerned with compounds and pharmaceutical compositions capable of degrading MALT1, methods of treating diseases or disorders associated with MALT1, and methods of synthesizing these compounds. (I)