butyl 2-butoxy-3-methylbutanoate | 619322-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 2-butoxy-3-methylbutanoate
• CAS: 619322-58-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: QJQKBIAJHDAHQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2-butoxy-3-methylbutanoate 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性dirhodium（II）催化的α-烷氧基重氮酮的CH插入，不对称合成β-羟基酸。

  摘要：

  开发了一种不对称合成β-羟基酸的新方法。由伯烷基卤化物（1）和易于获得的手性α-羟基酸（2）制备的二烷基吡啶鎓（II）催化CH插入的α-烷氧基重氮酮（3），产生了立体选择性的2,5-顺式二取代的3（2H） ）-呋喃酮（4）。4的Baeyer-Villiger反应，然后用酸处理，得到具有高光学纯度的手性β-羟基酸（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.471
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2-羟基-3-甲基丁酸 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到butyl 2-butoxy-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性dirhodium（II）催化的α-烷氧基重氮酮的CH插入，不对称合成β-羟基酸。

  摘要：

  开发了一种不对称合成β-羟基酸的新方法。由伯烷基卤化物（1）和易于获得的手性α-羟基酸（2）制备的二烷基吡啶鎓（II）催化CH插入的α-烷氧基重氮酮（3），产生了立体选择性的2,5-顺式二取代的3（2H） ）-呋喃酮（4）。4的Baeyer-Villiger反应，然后用酸处理，得到具有高光学纯度的手性β-羟基酸（6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.471