3-Ethoxy-1-phenyl-oct-1-in | 1902-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxy-1-phenyl-oct-1-in
• 英文别名: 3-Ethoxyoct-1-ynylbenzene
• CAS: 1902-94-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: NWESPQNQALYAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-1-phenyl-oct-1-in 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-苯基-1-辛烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Normant,H.; Mantione,R., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 1635 - 1637

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正己醛 在 盐酸 作用下， 生成 3-Ethoxy-1-phenyl-oct-1-in
  参考文献：
  名称：

  Mantione,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4514 - 4522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic Substitution of Secondary Alkyl-Substituted Propargyl Acetates: An Economic and Practical Indium Trichloride Catalyzed Access
  作者：Zhuang-ping Zhan、Min Lin、Lu Hao、Xiao-tao Liu、Qing-zhen Chen、Feng Wu、Ping Yan、Su-xia Xu、Xin-liang Chen、Jia-jie Wen

  DOI：10.1055/s-0030-1259557

  日期：2011.3

  An economic and practical transformation from secondary alkyl-substituted propargyl acetates to a variety of nucleophilic substitution products was described. This reaction was catalyzed by inexpensive InCl3. High yields and excellent chemoselectivity were obtained. The five-, six-, and seven-membered propargyl cyclo­ethers were also successfully constructed by this protocol.

  描述了一种经济实用的转化，将二级烷基取代的丙炔醇乙酸酯转化为多种亲核取代产物。该反应由廉价的氯化铟(InCl3)催化，获得了高产率和卓越的化学选择性。五元、六元和七元的丙炔环醚也通过该方法成功合成。