5-[(4-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)methylene]hexahydropyrimidine-2,4,6-trione | 1257250-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-[(4-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)methylene]hexahydropyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-[(2-Hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1257250-44-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 338.32
• InChiKey: FQJLDZGEONWOQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到5-[(4-benzyloxy-2-hydroxyphenyl)methylene]hexahydropyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBIOTICS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE À UTILISER EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了一个式（i）的化合物：其中R1和R2分别选自氢、甲基、乙基、丙基和丁基；R3选自取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的1-萘基、取代的2-萘基和取代的苯基，X1和X3分别选自O或S，X2为O；L选自C1到C3烷基、C1到C3烷氧基、C2或C3烯基和C2或C3炔基；连接L到环的键为单键或双键；当连接L到嘧啶环的键为双键时，取代的苯基不是单取代的2-或4-卤苯；取代的苯基不是甲苯、甲酚、二甲基苯胺、愈创木酚或苄基苯醚基团；或其药学或兽医学上可接受的衍生物。还描述了这些化合物作为药物的用途，特别是作为抗生素，特别是用于抑制细菌DHODase的抗生素，以及含有这些化合物的组合物（药用和抗感染），涂有抗感染组合物的物品或表面。最后，该发明提供了一种治疗疾病的方法和预防细菌传播的方法，包括式1的化合物。

  公开号：

  WO2010136804A1

文献信息

• NOVEL METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP3071199A2

  公开（公告）日：2016-09-28
• [EN] NOVEL METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2015077535A2

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to dihydroorate dehydrogenase (DHODH) inhibitors useful for the treatment of neurodegenerative diseases, such as amyotrophic lateral sclerosis.