5-amino-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide | 1031698-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide
• 英文别名: 5-Amino-3-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 1031698-39-1
• 化学式: C₇H₁₂N₄OS
• 分子量: 200.264
• InChiKey: JQUQRXSKIALFQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methyl-1-cyano-1-butyne 、 氨基硫脲 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到5-amino-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  氨基，羟基和硫酰胺基取代的吡唑的简便合成

  摘要：

  在温和的条件下（rt，无催化剂，在1：1乙醇水溶液中，4-14小时），α，β-炔属γ-羟基腈与硫代氨基脲反应，进行化学，区域和立体选择性生成，到目前为止，不典型地发生不可获得的三官能化（氨基，羟基和硫酰胺基）吡唑，产率为53-91％。通过使用起始炔属羟基腈的相应缩醛，可以容易地保护羟基官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.046