methyl 1-(5-bromopyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 1576038-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(5-bromopyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(5-bromopyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate；methyl 1-(5-bromopyridin-2-yl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 1576038-89-5
• 化学式: C₉H₇BrN₄O₂
• 分子量: 283.084
• InChiKey: IWXKLPSUPVRKOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(5-bromopyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5-Bromopyridin-2-yl)triazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE CARBOXAMIDES AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及以下式化合物： 其中 R1是苯基或吡啶基，可选择地被卤素，较低烷基，较低烷氧基，被卤素取代的较低烷基和被卤素取代的较低烷氧基取代； X1是—N═或CH； X2是CR2或═N—； X3是—N═或CH； 但仅有两个X1、X2或X3是氮； 其中 n是三唑基团，选择自 R2是氢或较低烷基； Z是键，—O—或—CH2—； 或其药学上适宜的酸盐 现已发现，上述式I的化合物具有良好的亲和力与痕量胺相关受体（TAARs）结合，尤其是与TAAR1结合。 这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、如精神分裂症，神经系统疾病如帕金森病，神经退行性疾病如阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用和代谢性疾病，如进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  US20150191458A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴四唑[1,5-A]砒啶 、 丙炔酸甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以86%的产率得到methyl 1-(5-bromopyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE CARBOXAMIDES AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及以下式化合物： 其中 R1是苯基或吡啶基，可选择地被卤素，较低烷基，较低烷氧基，被卤素取代的较低烷基和被卤素取代的较低烷氧基取代； X1是—N═或CH； X2是CR2或═N—； X3是—N═或CH； 但仅有两个X1、X2或X3是氮； 其中 n是三唑基团，选择自 R2是氢或较低烷基； Z是键，—O—或—CH2—； 或其药学上适宜的酸盐 现已发现，上述式I的化合物具有良好的亲和力与痕量胺相关受体（TAARs）结合，尤其是与TAAR1结合。 这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、如精神分裂症，神经系统疾病如帕金森病，神经退行性疾病如阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用和代谢性疾病，如进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。

  公开号：

  US20150191458A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLE CARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014041106A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 is phenyl or pyridinyl, optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen and lower alkoxy substituted by halogen; X1 is -N= or CH; X2 is CR2 or =N-; X3 is -N= or CH; with the proviso that only two of X1, X2 or X3 are nitrogen; wherein is a triazole group, selected from R2 is hydrogen or lower alkyl; Z is a bond, -O- or -CH2-; or to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. It has now been found that the compounds of formulas I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及以下化合物的结构（I），其中R1是苯基或吡啶基，可以选择性地被卤素、低烷基、低烷氧基、被卤素取代的低烷基和被卤素取代的低烷氧基取代；X1是-N=或CH；X2是CR2或=N-；X3是-N=或CH；但须注意X1、X2或X3中只有两个是氮；其中是三唑基团，选择自R2是氢或低烷基；Z是键，-O-或-CH2-；或其药学上适宜的酸盐。现已发现，公式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用以及代谢紊乱，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
• Triazole carboxamides and uses thereof
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09416127B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  The invention relates to compounds of formula wherein R1 is phenyl or pyridinyl, optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen and lower alkoxy substituted by halogen; X1 is —N═ or CH; X2 is CR2 or ═N—; X3 is —N═ or CH; with the proviso that only two of X1, X2 or X3 are nitrogen; wherein is a triazole group, selected from R2 is hydrogen or lower alkyl; Z is a bond, —O— or —CH2—; or to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof It has now been found that the compounds of formulas I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及以下化合物： 其中， R1为苯基或吡啶基，可选择性地被卤素、低碳基、低碳氧基、被卤素取代的低碳基和被卤素取代的低碳氧基取代； X1为—N═或CH； X2为CR2或═N—； X3为—N═或CH； 但仅两个X1，X2或X3是氮原子； 其中， 在三唑基团中， R2为氢或低碳基； Z为键合、—O—或—CH2—； 或其药学上适宜的酸盐。 现已发现式I的化合物对微量胺相关受体（TAARs）有良好的亲和性，特别是对TAAR1。 这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力有关的疾病、精神疾病如精神分裂症、神经疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
• TRIAZOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2895478A1

  公开（公告）日：2015-07-22
• US9416127B2
  申请人：——

  公开号：US9416127B2

  公开（公告）日：2016-08-16
• TRIAZOLE CARBOXAMIDES AND USES THEREOF
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US20150191458A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 is phenyl or pyridinyl, optionally substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen and lower alkoxy substituted by halogen; X 1 is —N═ or CH; X 2 is CR 2 or ═N—; X 3 is —N═ or CH; with the proviso that only two of X 1 , X 2 or X 3 are nitrogen; wherein is a triazole group, selected from R 2 is hydrogen or lower alkyl; Z is a bond, —O— or —CH 2 —; or to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof It has now been found that the compounds of formulas I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及以下式化合物： 其中 R1是苯基或吡啶基，可选择地被卤素，较低烷基，较低烷氧基，被卤素取代的较低烷基和被卤素取代的较低烷氧基取代； X1是—N═或CH； X2是CR2或═N—； X3是—N═或CH； 但仅有两个X1、X2或X3是氮； 其中 n是三唑基团，选择自 R2是氢或较低烷基； Z是键，—O—或—CH2—； 或其药学上适宜的酸盐 现已发现，上述式I的化合物具有良好的亲和力与痕量胺相关受体（TAARs）结合，尤其是与TAAR1结合。 这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、如精神分裂症，神经系统疾病如帕金森病，神经退行性疾病如阿尔茨海默病，癫痫，偏头痛，高血压，物质滥用和代谢性疾病，如进食障碍，糖尿病，糖尿病并发症，肥胖，血脂异常，能量消耗和吸收障碍，体温稳态障碍，睡眠和昼夜节律障碍，以及心血管疾病。