5-fluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl methyl carbonate | 862847-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl methyl carbonate
• CAS: 862847-91-4
• 化学式: C₂₁H₁₃F₁₈NO₃S
• 分子量: 701.376
• InChiKey: KROBJBMNLVBYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl methyl carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92 mg的产率得到methyl 5-fluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成氮杂环的氟相催化剂循环捕获策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461930
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-fluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecylsulfanyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  用于合成氮杂环的氟相催化剂循环捕获策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461930